Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie krzywizny kręgosłupa piersiowego i ruchomości u pacjentów z bólem szyi i bez: punkty odcięcia

18 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Badanie krzywizny i ruchomości kręgosłupa piersiowego strzałkowego u osób z przewlekłym bólem szyi i bez niego: punkty odcięcia i związek bólu

Celem tego badania jest zbadanie strzałkowej krzywizny kręgosłupa piersiowego i ruchomości u osób z przewlekłym bólem szyi i bez niego, punktów odcięcia i związku bólu

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Indyk, 06800
        • Rekrutacyjny
        • Atatürk Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłym bólem szyi i osoby z przegrzaniem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat z uporczywym bólem szyi trwającym dłużej niż 3 miesiące
  • Kryteria włączenia do grupy kontrolnej obejmowały zgodę na udział w badaniu, brak wcześniejszego bólu szyi (do chwili obecnej), brak operacji kręgosłupa lub deformacji oraz brak wykrytych nieprawidłowości radiologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz lub operacja kręgosłupa w wywiadzie, deformacja kręgosłupa, objawy lub oznaki neurologiczne, nieprawidłowości radiologiczne wskazujące na radikulopatię lub mielopatię szyjną, inne schorzenia kręgosłupa w wywiadzie, takie jak ból krzyża, aktywna interwencja w ciągu ostatnich 3 miesięcy, w tym farmakoterapia lub fizjoterapia , nowotwory złośliwe, patologie ogólnoustrojowe, w tym wszelkie choroby reumatologiczne i osteoporoza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ból szyi
Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat z uporczywym bólem szyi trwającym dłużej niż 3 miesiące
Urządzenie: Pomiar Spinal Mouse®
Strzałkowe skrzywienie kręgosłupa piersiowego i ruchomość wszystkich uczestników oceniano za pomocą Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Szwajcaria) w pozycji stojącej.
Behawioralne: Pomiar natężenia bólu szyi
Nasilenie bólu szyi u pacjentów kwestionowano za pomocą wizualnej skali analogowej
Zdrowy
Zgoda na udział w badaniu, brak wcześniejszego urazu szyi (do chwili obecnej), brak operacji kręgosłupa lub deformacji oraz brak wykrytych nieprawidłowości radiologicznych
Urządzenie: Pomiar Spinal Mouse®
Strzałkowe skrzywienie kręgosłupa piersiowego i ruchomość wszystkich uczestników oceniano za pomocą Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Szwajcaria) w pozycji stojącej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Krzywizna klatki piersiowej mierzona za pomocą Spinal Mouse®
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ból mierzony wizualną skalą analogową
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok
Ruchomość klatki piersiowej mierzona za pomocą Spinal Mouse®
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-56/32

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Pomiar Spinal Mouse®

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj