- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02424058
L'indagine sulla curvatura e mobilità della colonna vertebrale toracica in soggetti con e senza dolore al collo: punti di interruzione
18 aprile 2015 aggiornato da: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
L'indagine sulla curvatura e la mobilità della colonna vertebrale toracica sagittale in soggetti con e senza dolore cronico al collo: punti di interruzione e relazione con il dolore
Lo scopo di questo studio è quello di indagare la curvatura e la mobilità sagittale della colonna vertebrale toracica in soggetti con e senza dolore cronico al collo, punti di interruzione e relazione con il dolore
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist.Prof
- Numero di telefono: +90 530 041 3986
- Email: sydtoprak@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Tacchino, 06800
- Reclutamento
- Ataturk Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
- Numero di telefono: +90 530 041 39 86
- Email: sydtoprak@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con cervicalgia cronica e soggetti sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con dolore al collo persistente per più di 3 mesi
- I criteri di inclusione per il gruppo di controllo includevano l'accettazione a partecipare allo studio, nessun precedente dolore al collo (da tutta la vita), nessun intervento chirurgico spinale o deformità e nessuna anomalia radiologica rilevata
Criteri di esclusione:
- Storia precedente di lesioni o interventi chirurgici relativi alla colonna vertebrale, deformità spinale, sintomi o segni neurologici, anomalie radiologiche che indicano radicolopatia cervicale o mielopatia, storia precedente di altri disturbi della colonna vertebrale come lombalgia, intervento attivo negli ultimi 3 mesi inclusa terapia farmacologica o fisioterapia , malignità, patologia sistemica inclusa qualsiasi malattia reumatologica e osteoporosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Dolore al collo
Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con dolore al collo persistente per più di 3 mesi
|
La curvatura sagittale della colonna vertebrale toracica e la mobilità di tutti i partecipanti sono state valutate con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Svizzera) in posizione eretta.
L'intensità del dolore al collo dei pazienti è stata messa in discussione dalla Visual Analogue Scale
|
Salutare
Accettazione di partecipare allo studio, nessun precedente dolore al collo (da tutta la vita), nessun intervento chirurgico o deformità spinale e nessuna anomalia radiologica rilevata
|
La curvatura sagittale della colonna vertebrale toracica e la mobilità di tutti i partecipanti sono state valutate con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Svizzera) in posizione eretta.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Curvatura toracica, misurata da Spinal Mouse®
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Dolore, misurato dalla scala analogica visiva
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
Mobilità toracica, misurata da Spinal Mouse®
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lau KT, Cheung KY, Chan KB, Chan MH, Lo KY, Chiu TT. Relationships between sagittal postures of thoracic and cervical spine, presence of neck pain, neck pain severity and disability. Man Ther. 2010 Oct;15(5):457-62. doi: 10.1016/j.math.2010.03.009.
- Nejati P, Lotfian S, Moezy A, Moezy A, Nejati M. The relationship of forward head posture and rounded shoulders with neck pain in Iranian office workers. Med J Islam Repub Iran. 2014 May 3;28:26. eCollection 2014.
- Tsunoda D, Iizuka Y, Iizuka H, Nishinome M, Kobayashi R, Ara T, Yamamoto A, Takagishi K. Associations between neck and shoulder pain (called katakori in Japanese) and sagittal spinal alignment parameters among the general population. J Orthop Sci. 2013 Mar;18(2):216-9. doi: 10.1007/s00776-012-0341-6. Epub 2012 Dec 12.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
22 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-56/32
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore al collo
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
-
Novartis PharmaceuticalsReclutamentoEGFR mutante avanzato Non SmallSellLung Cancer (NSCLC), KRAS G12-mutant NSCLC, Esophageal SquamousCell Cancer (SCC), Head/Neck SCC, MelanomaOlanda, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Giappone, Italia, Canada, Stati Uniti, Singapore
Prove cliniche su Misurazione Spinal Mouse®
-
Ataturk Training and Research HospitalCompletato
-
Gazi UniversityCompletatoEffetto droga | Anestesia | Chirurgia generale | Ambulatori | Disturbo anorettale