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L'indagine sulla curvatura e mobilità della colonna vertebrale toracica in soggetti con e senza dolore al collo: punti di interruzione

18 aprile 2015 aggiornato da: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

L'indagine sulla curvatura e la mobilità della colonna vertebrale toracica sagittale in soggetti con e senza dolore cronico al collo: punti di interruzione e relazione con il dolore

Lo scopo di questo studio è quello di indagare la curvatura e la mobilità sagittale della colonna vertebrale toracica in soggetti con e senza dolore cronico al collo, punti di interruzione e relazione con il dolore

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist.Prof
  • Numero di telefono: +90 530 041 3986
  • Email: sydtoprak@hotmail.com

Luoghi di studio

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Tacchino, 06800
        • Reclutamento
        • Ataturk Training and Research Hospital
        • Contatto:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Numero di telefono: +90 530 041 39 86
          • Email: sydtoprak@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cervicalgia cronica e soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con dolore al collo persistente per più di 3 mesi
  • I criteri di inclusione per il gruppo di controllo includevano l'accettazione a partecipare allo studio, nessun precedente dolore al collo (da tutta la vita), nessun intervento chirurgico spinale o deformità e nessuna anomalia radiologica rilevata

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di lesioni o interventi chirurgici relativi alla colonna vertebrale, deformità spinale, sintomi o segni neurologici, anomalie radiologiche che indicano radicolopatia cervicale o mielopatia, storia precedente di altri disturbi della colonna vertebrale come lombalgia, intervento attivo negli ultimi 3 mesi inclusa terapia farmacologica o fisioterapia , malignità, patologia sistemica inclusa qualsiasi malattia reumatologica e osteoporosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dolore al collo
Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con dolore al collo persistente per più di 3 mesi
La curvatura sagittale della colonna vertebrale toracica e la mobilità di tutti i partecipanti sono state valutate con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Svizzera) in posizione eretta.
L'intensità del dolore al collo dei pazienti è stata messa in discussione dalla Visual Analogue Scale
Salutare
Accettazione di partecipare allo studio, nessun precedente dolore al collo (da tutta la vita), nessun intervento chirurgico o deformità spinale e nessuna anomalia radiologica rilevata
La curvatura sagittale della colonna vertebrale toracica e la mobilità di tutti i partecipanti sono state valutate con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Svizzera) in posizione eretta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Curvatura toracica, misurata da Spinal Mouse®
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore, misurato dalla scala analogica visiva
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
Mobilità toracica, misurata da Spinal Mouse®
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-56/32

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Misurazione Spinal Mouse®

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