Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelsen av thorax spinal krumning og mobilitet hos personer med og uten nakkesmerter: avskjæringspunkter

18. april 2015 oppdatert av: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Undersøkelsen av den sagittale thoracic spinal krumningen og mobiliteten hos personer med og uten kroniske nakkesmerter: Avskjæringspunkter og smerteforhold

Hensikten med denne studien er å undersøke den sagittale thorax spinal krumningen og mobiliteten hos personer med og uten kroniske nakkesmerter, grensepunkter og smerteforhold.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Tyrkia, 06800
        • Rekruttering
        • Atatürk Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kroniske nakkesmerter og helsepersonell

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 18 og 65 år med vedvarende nakkesmerter i mer enn 3 måneder
  • Inklusjonskriteriene for kontrollgruppen inkluderte aksept for å delta i studien, ingen tidligere nakkesmerter (til dags dato), ingen spinalkirurgi eller deformitet, og ingen radiologiske abnormiteter påvist

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skade eller kirurgi i forbindelse med ryggraden, ryggradsdeformitet, nevrologiske symptomer eller tegn, radiologiske abnormiteter som indikerer cervikal radikulopati eller myelopati, tidligere historie med annen ryggradslidelse som korsryggsmerter, aktiv intervensjon de siste 3 månedene inkludert medikamentell behandling eller fysioterapi , malignitet, systemisk patologi inkludert enhver revmatologisk sykdom og osteoporose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nakkesmerter
Pasienter mellom 18 og 65 år med vedvarende nakkesmerter i mer enn 3 måneder
Enhet: Spinal Mouse®-måling
Den sagittale thorax spinal krumningen og mobiliteten til alle deltakerne ble vurdert med Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Sveits) i stående stilling.
Atferdsmessig: Måling av nakkesmerters intensitet
Nakkesmerteintensiteten til pasientene ble stilt spørsmål ved Visual Analogue Scale
Sunn
Aksept for å delta i studien, ingen tidligere nakkebetennelse (til dags dato), ingen spinalkirurgi eller deformitet, og ingen radiologiske abnormiteter oppdaget
Enhet: Spinal Mouse®-måling
Den sagittale thorax spinal krumningen og mobiliteten til alle deltakerne ble vurdert med Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Sveits) i stående stilling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Thoracic krumning, målt med Spinal Mouse®
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år
deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerte, målt med Visual Analog Scale
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år
deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år
Thorax mobilitet, målt med Spinal Mouse®
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år
deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-56/32

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Spinal Mouse®-måling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere