Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование искривления и подвижности грудного отдела позвоночника у субъектов с болью в шее и без нее: точки отсечки

18 апреля 2015 г. обновлено: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Исследование сагиттального искривления грудного отдела позвоночника и подвижности у субъектов с хронической болью в шее и без нее: точки отсечения и взаимосвязь боли

Целью данного исследования является изучение сагиттального искривления грудного отдела позвоночника и подвижности у субъектов с хронической болью в шее и без нее, точек отсечения и взаимосвязи боли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Турция, 06800
        • Рекрутинг
        • Atatürk Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Номер телефона: +90 530 041 39 86
          • Электронная почта: sydtoprak@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хронической болью в шее и здоровые субъекты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 18 до 65 лет с персистирующей болью в шее более 3 мес.
  • Критерии включения в контрольную группу включали согласие на участие в исследовании, отсутствие болей в шее в анамнезе (на протяжении всей жизни), отсутствие операций на позвоночнике или деформаций, а также отсутствие рентгенологических аномалий.

Критерий исключения:

  • Предшествующая травма или операция, связанная с позвоночником, деформация позвоночника, неврологические симптомы или признаки, рентгенологические отклонения, указывающие на шейную радикулопатию или миелопатию, предшествующая история других заболеваний позвоночника, таких как боль в пояснице, активное вмешательство в последние 3 месяца, включая лекарственную терапию или физиотерапию. , злокачественные новообразования, системная патология, включая любые ревматологические заболевания и остеопороз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Боль в шее
Пациенты в возрасте от 18 до 65 лет с персистирующей болью в шее более 3 мес.
Устройство: Измерение Spinal Mouse®
Сагиттальное искривление грудного отдела позвоночника и подвижность всех участников оценивали с помощью Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Швейцария) в положении стоя.
Поведенческий: Измерение интенсивности боли в шее
Интенсивность болей в шее у пациентов оценивалась по визуальной аналоговой шкале.
Здоровый
Согласие на участие в исследовании, отсутствие ранее перенесенных заболеваний шеи (на всю жизнь), отсутствие операций на позвоночнике или деформаций, а также отсутствие рентгенологических аномалий
Устройство: Измерение Spinal Mouse®
Сагиттальное искривление грудного отдела позвоночника и подвижность всех участников оценивали с помощью Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Швейцария) в положении стоя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Искривление грудной клетки, измеренное с помощью Spinal Mouse®
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год
участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Боль, измеренная по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год
участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год
Подвижность грудной клетки, измеренная с помощью Spinal Mouse®
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год
участники будут находиться под наблюдением в течение всего срока пребывания в больнице, ожидаемый в среднем один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-56/32

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Измерение Spinal Mouse®

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться