Dyspareunie chez les femmes atteintes d'endométriose : impact de la chirurgie sur la santé sexuelle
31 janvier 2021 mis à jour par: Stefano Angioni, University of Cagliari
L'endométriose est une maladie qui affecte différents domaines du fonctionnement individuel, y compris le domaine de la vie sexuelle.
Les femmes atteintes d'endométriose ont une altération du désir et de l'excitation sexuelle, une capacité orgasmique réduite à cause de la douleur et une dyspareunie profonde.
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la chirurgie sur la dyspareunie chez les femmes atteintes d'endométriose, en tenant compte d'autres variables impliquées dans la détermination de la dyspareunie : la qualité de la relation de couple, l'anxiété et la dépression, l'image corporelle, les stratégies d'adaptation et la résilience.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes, et leurs partenaires, atteintes d'endométriose avec dyspareunie, adressées au service d'obstétrique et de gynécologie du CHU pour le traitement de l'endométriose
La description
Critère d'intégration:
- Femmes atteintes d'endométriose avec dyspareunie;
- Femmes en liste d'attente pour la chirurgie
Critère d'exclusion:
- Comorbidités sous-jacentes sévères (gynécologiques, cardiovasculaires, respiratoires, rénales, hématologiques, endocriniennes, hépatiques, gastro-intestinales, neurologiques)
- Maladies psychiatriques
- Refus ou incapacité de signer le consentement éclairé
- Grossesse
- Chirurgie gynécologique antérieure
- Fin de relation de couple
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Des couples
Les femmes, avec leurs partenaires, ont été adressées au service d'obstétrique et de gynécologie du CHU pour le traitement chirurgical de l'endométriose.
|
Questionnaires
|
|
Femmes
Les femmes ont été adressées au service d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital universitaire pour le traitement chirurgical de l'endométriose.
|
Questionnaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Qualité de vie sexuelle
Délai: Les cas ont été administrés et ont rempli les questionnaires au moment du diagnostic de l'endométriose jusqu'à 4 semaines ; Les changements par rapport au départ ont été évalués 2 mois après la chirurgie
|
Les cas ont été administrés et ont rempli les questionnaires au moment du diagnostic de l'endométriose jusqu'à 4 semaines ; Les changements par rapport au départ ont été évalués 2 mois après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2015
Première publication (Estimation)
29 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ENDODISP14
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .