子宮内膜症の女性における性交痛：性的健康に対する手術の影響
2021年1月31日 更新者：Stefano Angioni、University of Cagliari
子宮内膜症は、性生活の領域を含む、個人の機能のさまざまな領域に影響を与える疾患です。
子宮内膜症の女性は、痛みと深い性交障害のために、欲求と性的興奮が損なわれ、オルガスム能力が低下します。
この研究の目的は、子宮内膜症の女性の性交疼痛に対する手術の有効性を評価することであり、性交疼痛の決定に関与する他の変数、つまり夫婦関係の質、不安と抑うつ、身体イメージ、対処戦略、および回復力を考慮に入れることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
性交困難を伴う子宮内膜症の影響を受けた女性とそのパートナーは、子宮内膜症の治療のために大学病院の産婦人科に紹介されました
説明
包含基準:
- 性交痛を伴う子宮内膜症の女性。
- 手術待ちの女性
除外基準:
- 重度の基礎疾患（婦人科、心臓血管、呼吸器、腎臓、血液、内分泌、肝臓、胃腸、神経）
- 精神疾患
- -インフォームドコンセントに署名することを拒否またはできない
- 妊娠
- 以前の婦人科手術
- 夫婦関係の終わり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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カップル
女性とそのパートナーは、子宮内膜症の外科的治療のために大学病院の産婦人科を紹介されました。
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アンケート
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女性
女性は、子宮内膜症の外科的治療のために大学病院の産婦人科に紹介されました。
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アンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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性生活の質
時間枠：症例は、子宮内膜症の診断の時点で投与され、4週間までアンケートに回答しました。ベースラインからの変化は、手術の2か月後に評価されました
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症例は、子宮内膜症の診断の時点で投与され、4週間までアンケートに回答しました。ベースラインからの変化は、手術の2か月後に評価されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年9月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月31日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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