Expérience de localisation acoustique virtuelle (VALEEvE)
31 octobre 2017 mis à jour par: University of Zurich
Expérience de localisation acoustique virtuelle pour l'évaluation d'un algorithme de déréverbération en termes d'intelligibilité de la parole et de performances de localisation de sujets normo-entendants et malentendants
La présente étude a l'évaluation d'un test pour mesurer l'objectif de performance de localisation.
Il s'agit de la perception de signaux sonores dangereux dans des environnements d'écoute quotidiens à proximité qui sont reproduits dans des conditions de laboratoire contrôlées.
De plus, un algorithme de déréverbération concernant l'intelligibilité de la parole et la capacité de localisation est évalué.
L'hypothèse de recherche est que la déréverbération des signaux audio peut améliorer l'intelligibilité de la parole à la fois pour les entendants normaux et les malentendants.
De plus, l'algorithme de déréverbération binaurale ne devrait pas affecter la capacité de localisation dans les situations quotidiennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adultes, généralement en bonne santé (pas de diagnostic de démence et/ou d'accident vasculaire cérébral connu), langue maternelle : (suisse) allemand, audition normale ou porteurs d'appareils auditifs des deux côtés ou avec support IC des deux côtés, perte auditive symétrique
Critère d'exclusion:
- écart des critères d'inclusion, perte auditive fluctuante et rapidement évolutive connue, la personne testée n'est pas en mesure de venir une fois par semaine à l'hôpital universitaire de Zurich ou de prendre des rendez-vous d'une à deux heures ou n'est pas en mesure d'utiliser l'écran tactile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: condition de déréverbération
Test de phrase Oldenburger, test de localisation
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Expérimental: condition de réverbération
Test de phrase Oldenburger, test de localisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de phrase Oldenburger et test de localisation avec 30 sujets
Délai: Un jour
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L'impact d'un algorithme de déréverbération pour les aides auditives et/ou les implants cochléaires sera vérifié
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences dans la capacité de localisation
Délai: Un jour
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Par VALE (test de localisation) peut-on mesurer les différences dans la capacité de localisation entre les personnes normo-entendantes et malentendantes
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Norbert Dillier, Prof. Dr., University of Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2015
Première publication (Estimation)
11 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DN_23_10_15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .