Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksperyment z wirtualną lokalizacją akustyczną (VALEEvE)

31 października 2017 zaktualizowane przez: University of Zurich

Eksperyment z wirtualną lokalizacją akustyczną mający na celu ocenę algorytmu usuwania pogłosu pod względem zrozumiałości mowy i wydajności lokalizacji osób z prawidłowym słuchem i niedosłyszących

Niniejsze badanie zawiera ocenę testu do pomiaru docelowej wydajności lokalizacji. Chodzi o postrzeganie niebezpiecznych sygnałów dźwiękowych w codziennych środowiskach akustycznych w pobliżu, które są odtwarzane w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Ponadto oceniany jest algorytm usuwania pogłosu pod kątem zrozumiałości mowy i możliwości lokalizacji. Hipoteza badawcza jest taka, że ​​derewerberacja sygnałów audio może poprawić zrozumiałość mowy zarówno dla osób normalnie słyszących, jak i niedosłyszących. Ponadto algorytm derewerberacji obuusznej nie powinien wpływać na zdolność lokalizacji w codziennych sytuacjach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli, ogólnie zdrowi (brak diagnozy demencji i/lub udaru mózgu), język ojczysty: (szwajcarski) niemiecki, słuch normalny lub osoby noszące aparaty słuchowe po obu stronach lub z obustronnym wspomaganiem CI, ubytek słuchu symetryczny

Kryteria wyłączenia:

  • odchylenie od kryteriów włączenia, znany zmienny, szybko postępujący ubytek słuchu, osoba badana nie jest w stanie przyjść raz w tygodniu do Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu ani obsłużyć 1-2 godzinnych spotkań lub nie jest w stanie korzystać z ekranu dotykowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: stan derewerberacji
Oldenburski test zdań, test lokalizacji
Inny: Test zdaniowy Oldenburgera, test lokalizacyjny
Eksperymentalny: stan pogłosu
Oldenburski test zdań, test lokalizacji
Inny: Test zdaniowy Oldenburgera, test lokalizacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test zdań Oldenburger i test lokalizacji z 30 osobami
Ramy czasowe: 1 dzień
Sprawdzony zostanie wpływ algorytmu dereberacji na aparaty słuchowe i/lub implanty ślimakowe
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w możliwości lokalizacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Za pomocą testu VALE (test lokalizacji) można zmierzyć różnice w zdolności lokalizacyjnej między osobami z prawidłowym słuchem a osobami niedosłyszącymi
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Śledczy

  • Główny śledczy: Norbert Dillier, Prof. Dr., University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DN_23_10_15

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test zdaniowy Oldenburgera, test lokalizacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj