Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эксперимент по виртуальной акустической локализации (VALEEvE)

31 октября 2017 г. обновлено: University of Zurich

Виртуальный эксперимент по акустической локализации для оценки алгоритма дереверберации с точки зрения разборчивости речи и производительности локализации у людей с нормальным слухом и с нарушениями слуха

Настоящее исследование имеет оценку теста для измерения цели производительности локализации. Речь идет о восприятии звуковых сигналов опасности в повседневных условиях прослушивания поблизости, которые воспроизводятся в контролируемых лабораторных условиях. Кроме того, оценивается алгоритм дереверберации в отношении разборчивости речи и способности к локализации. Гипотеза исследования состоит в том, что дереверберация звуковых сигналов может улучшить разборчивость речи как у людей с нормальным слухом, так и у людей с нарушениями слуха. Кроме того, алгоритм бинауральной дереверберации не должен влиять на способность локализации в повседневных ситуациях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые, в целом здоровы (диагноз деменции и/или инсульта неизвестен), родной язык: (швейцарский) немецкий, нормальный слух или носители слуховых аппаратов с обеих сторон или с поддержкой КИ с обеих сторон, симметричная потеря слуха

Критерий исключения:

  • отклонение от критериев включения, известные флуктуации, быстро прогрессирующая потеря слуха, испытуемый не может приходить один раз в неделю в университетскую клинику Цюриха или выполнять 1-2-часовые встречи или не может пользоваться сенсорным экраном

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: состояние дереверберации
Тест на предложение Ольденбургера, тест на локализацию
Другой: Тест предложения Ольденбургера, тест локализации
Экспериментальный: состояние реверберации
Тест на предложение Ольденбургера, тест на локализацию
Другой: Тест предложения Ольденбургера, тест локализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест предложений Ольденбургера и тест локализации с 30 субъектами
Временное ограничение: 1 день
Будет проверено влияние алгоритма дереверберации на слуховые аппараты и/или кохлеарные импланты
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в способности к локализации
Временное ограничение: 1 день
С помощью VALE (теста локализации) можно измерить различия в способности локализации между людьми с нормальным слухом и людьми с нарушениями слуха.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Norbert Dillier, Prof. Dr., University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DN_23_10_15

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тест предложения Ольденбургера, тест локализации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Suriname

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться