Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet aigu de l'application de pulvérisation à froid sur les propriétés mécaniques du muscle quadriceps chez les athlètes

18 février 2020 mis à jour par: Acibadem University
Spray Vikocoolant, également connu sous le nom de spray froid; Il s'agit d'une forme de cryothérapie (traitement par le froid) utilisée dans la médecine du sport, l'entraînement sportif, les compétitions sportives et les environnements de rééducation. Il a été démontré dans la littérature que l'application locale de froid peut entraîner une résistance accrue au mouvement. Il a été rapporté dans certaines études que le muscle peut modifier ses propriétés mécaniques en peu de temps. Cependant, l'effet de l'application de pulvérisation à froid sur les propriétés mécaniques du muscle est inconnu. Par conséquent, dans la proposition d'étude actuelle, les chercheurs visent à étudier l'effet aigu de l'application de pulvérisation à froid sur les propriétés mécaniques du muscle quadriceps chez les athlètes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le refroidissement des tissus (traitement par cryothérapie) est une thérapie de la douleur de longue date pour le traitement des blessures aiguës et pendant la rééducation. Il est utilisé en complément d'autres traitements. Le but principal de la cryothérapie est de refroidir la température des tissus et est utilisé en clinique sous la forme de diverses modalités de cryothérapie telles que la cryothérapie du corps entier, le spray froid, les pinces de cryothérapie, les pois congelés, l'immersion dans l'eau froide, la glace et les compresses froides. La première réponse physiologique du refroidissement est une diminution de la température des tissus. Des études ont montré que l'application locale de froid provoque une résistance accrue au mouvement. Bien qu'il ait été rapporté dans des études animales menées in vitro que le tissu musculaire présente une résistance élevée à l'étirement après refroidissement, une seule étude évaluant les réponses mécaniques directes aux muscles dans les études humaines Il. Dans cette étude réalisée par Mustalampi et al., des mesures de paramètres indiquant les propriétés mécaniques du muscle immédiatement après l'application de la compresse froide appliquée localement sur le muscle quadriceps pendant 20 minutes et après 15 minutes. À la suite de l'étude, le muscle est devenu plus rigide, moins élastique en termes de propriétés mécaniques et il a été démontré que ces changements ne récupèrent pas complètement après 15 minutes. Il a également été indiqué qu'un échauffement soigneux devrait être recommandé après le refroidissement pour normaliser les propriétés mécaniques du muscle et prévenir les blessures .

Également connu sous le nom de spray froid, le spray vikocoolant est une forme de cryothérapie utilisée dans la médecine du sport, l'entraînement sportif et les environnements de rééducation et est largement utilisé dans le monde. Surtout en médecine de terrain, il est fréquemment utilisé comme premier traitement des blessures sportives. Cependant, comme cela se fait souvent, le retour au jeu et à la compétition avec l'aide de l'analgésie naissante est incommode en termes de traitement des blessures. Cependant, il est encore fréquemment utilisé en raison de sa facilité d'application. L'utilisation de la pulvérisation à froid comme méthode thérapeutique présente un intérêt particulier, car elle est généralement appliquée pendant une durée beaucoup plus courte que les autres modes de cryothérapie . Il a été montré dans la littérature que l'application locale de froid peut entraîner une résistance accrue au mouvement et il est rapporté qu'elle peut modifier les propriétés mécaniques du muscle en peu de temps. Cependant, l'effet de l'application de pulvérisation à froid sur les propriétés mécaniques du muscle est inconnu. Par conséquent, dans la proposition d'étude actuelle, les chercheurs visent à étudier l'effet aigu de l'application de pulvérisation à froid sur les propriétés mécaniques du muscle quadriceps chez les athlètes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Acibadem University
        • Sous-enquêteur:
          • Mustafa Yüksel, prof
        • Sous-enquêteur:
          • İhsan Alaca, pt
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nuray Alaca, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes volontaires âgés de 18 à 25 ans avec une épaisseur de pli sous-cutané du muscle quadriceps comprise entre 5 mm et 15 mm.
  • Non fumeur
  • Pas de consommation de drogue

Critère d'exclusion:

Avoir une maladie cardiovasculaire ou vasculaire périphérique

  • Antécédents connus de pathologie neuromusculaire
  • Avoir le diabète sucré
  • Avoir des antécédents de douleur aux membres inférieurs et une intervention chirurgicale antérieure
  • Antécédents d'insensibilité à la chaleur ou au froid local

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Clorethyl cold spray® (Vapocoolant spray)

23 athlètes volontaires qui étudient à la Faculté des sciences de la santé de l'Université Acıbadem, âgés de 18 à 23 ans, avec une épaisseur de pli sous-cutané du muscle quadriceps comprise entre 5 mm et 15 mm (Shadgan et al., 2015).

De la partie supérieure antérieure des jambes dominantes à l'iliaque spinale, la partie supérieure de la rotule sera mesurée et le point central sera marqué. Une pulvérisation à froid sera appliquée sur ce point et ses environs. Le flacon pulvérisateur de chlorure d'éthyle sera maintenu à environ 30 cm de la peau. Un flux de chlorure d'éthyle sera appliqué à un angle de 45° pendant 15 secondes (Shadgan et al., 2015). Température de la peau et propriétés mécaniques du muscle ; sera mesuré avant, immédiatement après, 2 minutes, 5 minutes et 15 minutes après l'application à froid.

De la partie supérieure antérieure des jambes dominantes à l'iliaque spinale, la partie supérieure de la rotule sera mesurée et le point central sera marqué. Une pulvérisation à froid sera appliquée sur ce point et ses environs. Le flacon pulvérisateur de chlorure d'éthyle sera maintenu à environ 30 cm de la peau. Un flux de chlorure d'éthyle sera appliqué à un angle de 45° pendant 15 secondes (Shadgan et al., 2015). Température de la peau et propriétés mécaniques du muscle ; sera mesuré avant, immédiatement après, 2 minutes, 5 minutes et 15 minutes après l'application à froid.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la température cutanée
Délai: Changement de la température de la peau à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes après la pulvérisation
Pour l'imagerie thermique, une caméra thermique FLIR E5 de résolution 120-9-90 pixels (FLIR Systems AB, Suède) sera utilisée, et le fer Color Palette sera sélectionné pour afficher les images. La vidéo sera prise à une distance de 1 m à une vitesse de 8 photos/s.
Changement de la température de la peau à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes après la pulvérisation
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-1
Délai: Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation
La rigidité viscoélastique [N/m] sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-2
Délai: Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation
La fréquence d'oscillation (Hz) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation
Évaluation des propriétés mécaniques du muscle-3
Délai: Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation
La rigidité mécanique (N/m) sera mesurée dans MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonie).
Changement des propriétés mécaniques à 0 minute, 2 minutes, 15 minutes post-pulvérisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Première publication (Réel)

20 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-17/20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner