Expression d'EPK dans les fausses couches récurrentes (EPK-RM)
26 février 2016 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Voies de signalisation MAP Kinase à travers les protéines ERK et p-ERK dans le placenta humain de femmes victimes de fausses couches à répétition
La présente étude est basée sur des hypothèses selon lesquelles certains facteurs génétiques encore inconnus peuvent entraîner des fausses couches récurrentes (MR).
Par conséquent, l'objectif principal de cette étude était d'obtenir de nouvelles informations sur les causes génétiques sous-jacentes du RM dans la population égyptienne et d'étudier l'expression des protéines ERK et p-ERK dans le placenta humain et leurs tissus correspondants, afin d'évaluer l'importance de MAPK voie du signal dans la progression des fausses couches récurrentes et voie PI3K-Akt.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypte, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes remplissant les critères d'éligibilité ont été testées et des antécédents et un examen complets ont été effectués
La description
Critère d'intégration:
- Âge gestationnel inférieur à 12 semaines.
- pas d'anomalies utérines (examinées par échographie ou hystérosonogramme)
- antécédents de RM, définis comme deux ou plusieurs fausses couches consécutives
Critère d'exclusion:
- Âge gestationnel 12 semaines ou plus.
- Étiologie endocrinienne comme (dysfonctionnement thyroïdien et diabète sucré non contrôlé).
- Syndrome des antiphospholipides, thrombophilies héréditaires, causes allo-immunes.
- Anomalies anatomiques utérines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de fausses couches à répétition
Femmes ayant des antécédents de RM, défini comme deux fausses couches consécutives ou plus
|
|
|
Groupe de contrôle
Femmes sans antécédent de RM
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les niveaux d'ERK et d'AKT dans le placenta
Délai: 48 heures
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2016
Première publication (Estimation)
29 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ERK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .