Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja EPK w nawracających poronieniach (EPK-RM)

26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Ścieżki sygnałowe kinazy MAP przez białka ERK i p-ERK w ludzkim łożysku kobiet z poronieniami nawracającymi

Niniejsze badanie opiera się na hipotezach, że niektóre dotychczas nieznane czynniki genetyczne mogą powodować poronienia nawracające (RM). W związku z tym głównym celem tego badania było uzyskanie nowych informacji na temat genetycznych przyczyn RM w populacji egipskiej oraz zbadanie ekspresji białek ERK i p-ERK w ludzkim łożysku i odpowiadającej im tkance, aby ocenić znaczenie MAPK szlak sygnałowy w postępie poronienia nawracającego i szlak PI3K-Akt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipt, 002
        • Ahmed Abbas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety spełniające kryteria kwalifikacji zostały przebadane i przeprowadzono pełny wywiad oraz badanie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ciążowy krótszy niż 12 tygodni.
  2. brak nieprawidłowości w obrębie macicy (badane ultrasonograficznie lub histerosonograficznie)
  3. poprzednia historia RM, zdefiniowana jako dwa lub więcej kolejnych poronień

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek ciążowy 12 tygodni lub więcej.
  2. Etiologia endokrynologiczna (zaburzenia czynności tarczycy i niekontrolowana cukrzyca).
  3. Zespół antyfosfolipidowy, trombofilie wrodzone, przyczyny alloimmunologiczne.
  4. Anomalie anatomiczne macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa poronień nawracających
Kobiety z RM w wywiadzie, zdefiniowane jako dwa lub więcej kolejnych poronień
Inny: Zbadaj szlaki sygnałowe kinazy MAP przez białka ERK i p-ERK
Grupa kontrolna
Kobiety bez historii RM
Inny: Zbadaj szlaki sygnałowe kinazy MAP przez białka ERK i p-ERK

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy ERK i AKT w łożysku
Ramy czasowe: 48 godzin
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ERK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracające poronienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj