Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EPK:n ilmentyminen toistuvassa keskenmenossa (EPK-RM)

perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

MAP-kinaasisignaalireitit ERK- ja p-ERK-proteiinin kautta toistuvan keskenmenon saaneiden naisten ihmisen istukassa

Tämä tutkimus perustuu hypoteeseihin, joiden mukaan jotkut vielä tuntemattomat geneettiset tekijät voivat johtaa toistuvaan keskenmenoon (RM). Tästä syystä tämän tutkimuksen päätavoitteena oli saada uutta tietoa RM:n taustalla olevista geneettisistä syistä Egyptin väestössä ja tutkia ERK- ja p-ERK-proteiinin ilmentymistä ihmisen istukassa ja niitä vastaavissa kudoksissa MAPK:n merkityksen arvioimiseksi. signaalireitti toistuvan keskenmenon etenemisessä ja PI3K-Akt Pathway.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypti, 002
        • Ahmed Abbas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kelpoisuuskriteerit täyttävät naiset oli testattu ja suoritettu täydellinen historia ja tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Raskausaika alle 12 viikkoa.
  2. ei kohdun poikkeavuuksia (tutkittu ultraäänellä tai hysterosonogrammilla)
  3. aiempi RM-historia, joka määritellään kahdeksi tai useammaksi peräkkäiseksi keskenmenoksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskausikä 12 viikkoa tai enemmän.
  2. Endokriininen etiologia, kuten (kilpirauhasen toimintahäiriö ja hallitsematon diabetes mellitus).
  3. Antifosfolipidioireyhtymä, perinnölliset trombofiliat, alloimmuunisyyt.
  4. Kohdun anatomiset poikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Toistuvien keskenmenojen ryhmä
Naiset, joilla on aiemmin ollut RM, määritelty kahdeksi tai useammaksi peräkkäiseksi keskenmenoksi
Muut: Tutki MAP-kinaasin signalointireittejä ERK- ja p-ERK-proteiinien kautta
Kontrolliryhmä
Naiset, joilla ei ole RM-historiaa
Muut: Tutki MAP-kinaasin signalointireittejä ERK- ja p-ERK-proteiinien kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ERK- ja AKT-tasot istukassa
Aikaikkuna: 48 tuntia
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva keskenmeno

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa