- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02694367
Uttryck av EPK vid återkommande missfall (EPK-RM)
26 februari 2016 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
MAP-kinassignaleringsvägar genom ERK- och p-ERK-protein i mänsklig placenta hos kvinnor med återkommande missfall
Föreliggande studie är baserad på hypoteser om att vissa ännu okända genetiska faktorer kan resultera i återkommande missfall (RM).
Följaktligen var huvudsyftet med denna studie att få ny information om de underliggande genetiska orsakerna till RM i den egyptiska befolkningen och att undersöka uttrycket av ERK- och p-ERK-protein i human placenta och deras motsvarande vävnad, för att bedöma betydelsen av MAPK signalväg i progression av återkommande missfall och PI3K-Akt Pathway.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
39
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypten, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som uppfyllde behörighetskriterierna hade testats och fullständig historia och undersökning gjordes
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Graviditetsålder mindre än 12 veckor.
- inga abnormiteter i livmodern (undersökt med ultraljud eller hysterosonogram)
- tidigare historia av RM, definierad som två eller flera på varandra följande missfall
Exklusions kriterier:
- Graviditetsålder 12 veckor eller mer.
- Endokrin etiologi som (sköldkörteldysfunktion och okontrollerad diabetes mellitus).
- Antifosfolipidsyndrom, ärftlig trombofili, alloimmuna orsaker.
- Uterina anatomiska anomalier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Återkommande missfall grupp
Kvinnor med tidigare historia av RM, definierat som två eller flera på varandra följande missfall
|
|
|
Kontrollgrupp
Kvinnor utan historia av RM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Nivåerna av ERK och AKT i placenta
Tidsram: 48 timmar
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2016
Första postat (Uppskatta)
29 februari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ERK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .