Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck av EPK vid återkommande missfall (EPK-RM)

26 februari 2016 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

MAP-kinassignaleringsvägar genom ERK- och p-ERK-protein i mänsklig placenta hos kvinnor med återkommande missfall

Föreliggande studie är baserad på hypoteser om att vissa ännu okända genetiska faktorer kan resultera i återkommande missfall (RM). Följaktligen var huvudsyftet med denna studie att få ny information om de underliggande genetiska orsakerna till RM i den egyptiska befolkningen och att undersöka uttrycket av ERK- och p-ERK-protein i human placenta och deras motsvarande vävnad, för att bedöma betydelsen av MAPK signalväg i progression av återkommande missfall och PI3K-Akt Pathway.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Ahmed Abbas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som uppfyllde behörighetskriterierna hade testats och fullständig historia och undersökning gjordes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Graviditetsålder mindre än 12 veckor.
  2. inga abnormiteter i livmodern (undersökt med ultraljud eller hysterosonogram)
  3. tidigare historia av RM, definierad som två eller flera på varandra följande missfall

Exklusions kriterier:

  1. Graviditetsålder 12 veckor eller mer.
  2. Endokrin etiologi som (sköldkörteldysfunktion och okontrollerad diabetes mellitus).
  3. Antifosfolipidsyndrom, ärftlig trombofili, alloimmuna orsaker.
  4. Uterina anatomiska anomalier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Återkommande missfall grupp
Kvinnor med tidigare historia av RM, definierat som två eller flera på varandra följande missfall
Kontrollgrupp
Kvinnor utan historia av RM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nivåerna av ERK och AKT i placenta
Tidsram: 48 timmar
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

29 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ERK

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera