Expressão de EPK em aborto recorrente (EPK-RM)
26 de fevereiro de 2016 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Vias de sinalização da MAP quinase através das proteínas ERK e p-ERK na placenta humana de mulheres com aborto recorrente
O presente estudo baseia-se na hipótese de que alguns fatores genéticos ainda desconhecidos podem resultar em abortos recorrentes (AM).
Consequentemente, o principal objetivo deste estudo foi obter novas informações sobre as causas genéticas subjacentes de RM na população egípcia e investigar a expressão de ERK e proteína p-ERK na placenta humana e seu tecido correspondente, para avaliar a importância de MAPK via de sinal na progressão do aborto recorrente e via PI3K-Akt.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
39
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egito, 002
- Ahmed Abbas
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As mulheres que preencheram os critérios de elegibilidade foram testadas e o histórico completo e o exame foram feitos
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade gestacional inferior a 12 semanas.
- sem anormalidades uterinas (examinadas por ultrassonografia ou histerossonografia)
- história prévia de RM, definida como dois ou mais abortos espontâneos consecutivos
Critério de exclusão:
- Idade gestacional 12 semanas ou mais.
- Etiologia endócrina como (disfunção tireoidiana e diabetes mellitus descontrolada).
- Síndrome antifosfolípide, trombofilias hereditárias, causas aloimunes.
- Anomalias anatômicas uterinas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de abortos recorrentes
Mulheres com história prévia de RM, definida como dois ou mais abortos espontâneos consecutivos
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Grupo de controle
Mulheres sem história de RM
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Os níveis de ERK e AKT na placenta
Prazo: 48 horas
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ERK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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