Az EPK kifejeződése visszatérő vetélésben (EPK-RM)
2016. február 26. frissítette: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
MAP kináz jelátviteli útvonalak ERK-n és p-ERK-fehérjén keresztül visszatérő vetélésben szenvedő nők humán placentájában
A jelen tanulmány azon hipotéziseken alapul, hogy egyes, még ismeretlen genetikai tényezők visszatérő vetéléshez (RM) vezethetnek.
Következésképpen a tanulmány fő célja az volt, hogy új információkat szerezzen az RM mögöttes genetikai okairól az egyiptomi populációban, valamint megvizsgálja az ERK és p-ERK fehérje expresszióját az emberi méhlepényben és a megfelelő szövetekben, hogy felmérje a MAPK jelentőségét. jelút a visszatérő vetélés progressziójában és a PI3K-Akt Pathway.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
39
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egyiptom, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A jogosultsági kritériumoknak megfelelő nőket tesztelték, és teljes anamnézist és vizsgálatot végeztek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A terhességi kor kevesebb, mint 12 hét.
- nincs méh rendellenesség (ultrahanggal vagy hiszteroszonogrammal vizsgálva)
- RM korábbi története, két vagy több egymást követő vetélésként definiálva
Kizárási kritériumok:
- Terhességi kor 12 hét vagy több.
- Endokrin etiológia, mint például (pajzsmirigy diszfunkció és kontrollálatlan diabetes mellitus).
- Antifoszfolipid szindróma, öröklött thrombophiliák, alloimmun okok.
- A méh anatómiai rendellenességei
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ismétlődő vetélés csoport
Korábban RM-ben szenvedő nők, két vagy több egymást követő vetélésként
|
|
|
Ellenőrző csoport
Nők, akiknek nincs RM története
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az ERK és AKT szintje a placentában
Időkeret: 48 óra
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. február 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. február 26.
Első közzététel (Becslés)
2016. február 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. február 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. február 26.
Utolsó ellenőrzés
2016. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ERK
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .