Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van EPK bij terugkerende miskraam (EPK-RM)

26 februari 2016 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

MAP-kinase-signaleringsroutes via ERK- en p-ERK-eiwit in menselijke placenta van vrouwen met terugkerende miskraam

De huidige studie is gebaseerd op hypothesen dat sommige tot nu toe onbekende genetische factoren kunnen leiden tot herhaalde miskraam (RM). Bijgevolg was het belangrijkste doel van deze studie om nieuwe informatie te verkrijgen over de onderliggende genetische oorzaken van RM in de Egyptische bevolking en om de expressie van ERK- en p-ERK-eiwit in menselijke placenta en hun overeenkomstige weefsel te onderzoeken, om de betekenis van MAPK te beoordelen. signaalroute in progressie van terugkerende miskraam en PI3K-Akt Pathway.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die aan de geschiktheidscriteria voldeden, waren getest en er was een volledige anamnese en onderzoek gedaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangerschap minder dan 12 weken.
  2. geen baarmoederafwijkingen (onderzocht door middel van echografie of hysterosonogram)
  3. voorgeschiedenis van RM, gedefinieerd als twee of meer opeenvolgende miskramen

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangerschapsduur 12 weken of langer.
  2. Endocriene etiologie zoals (schildklierdisfunctie en ongecontroleerde diabetes mellitus).
  3. Antifosfolipidensyndroom, erfelijke trombofilie, allo-immuunoorzaken.
  4. Anatomische anomalieën van de baarmoeder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Terugkerende miskraam groep
Vrouwen met een voorgeschiedenis van RM, gedefinieerd als twee of meer opeenvolgende miskramen
Ander: Onderzoek de MAP-kinase-signaleringsroutes via ERK- en p-ERK-eiwitten
Controlegroep
Vrouwen zonder voorgeschiedenis van RM
Ander: Onderzoek de MAP-kinase-signaleringsroutes via ERK- en p-ERK-eiwitten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De niveaus van ERK en AKT in de placenta
Tijdsspanne: 48 uur
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ERK

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren