- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02694367
Espressione di EPK in aborto spontaneo ricorrente (EPK-RM)
26 febbraio 2016 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
MAP Kinase Signaling Pathways Through ERK e p-ERK Protein nella placenta umana di donne con aborto spontaneo ricorrente
Il presente studio si basa sull'ipotesi che alcuni fattori genetici ancora sconosciuti possano causare aborto spontaneo ricorrente (RM).
Di conseguenza, lo scopo principale di questo studio era quello di ottenere nuove informazioni sulle cause genetiche alla base della RM nella popolazione egiziana e di studiare l'espressione della proteina ERK e p-ERK nella placenta umana e nel tessuto corrispondente, per valutare il significato di MAPK percorso del segnale in progressione di aborto spontaneo ricorrente e percorso PI3K-Akt.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
39
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egitto, 002
- Ahmed Abbas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Le donne che soddisfacevano i criteri di ammissibilità erano state testate e sono stati eseguiti anamnesi completa ed esame
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età gestazionale inferiore a 12 settimane.
- nessuna anomalia uterina (esaminata mediante ecografia o isterosonografia)
- precedente storia di RM, definita come due o più aborti consecutivi
Criteri di esclusione:
- Età gestazionale 12 settimane o più.
- Eziologia endocrina come (disfunzione tiroidea e diabete mellito non controllato).
- Sindrome da antifosfolipidi, trombofilie ereditarie, cause alloimmuni.
- Anomalie anatomiche uterine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo aborto spontaneo ricorrente
Donne con precedente storia di RM, definita come due o più aborti consecutivi
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Gruppo di controllo
Donne senza storia di RM
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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I livelli di ERK e AKT nella placenta
Lasso di tempo: 48 ore
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48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
29 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ERK
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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