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Espressione di EPK in aborto spontaneo ricorrente (EPK-RM)

26 febbraio 2016 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

MAP Kinase Signaling Pathways Through ERK e p-ERK Protein nella placenta umana di donne con aborto spontaneo ricorrente

Il presente studio si basa sull'ipotesi che alcuni fattori genetici ancora sconosciuti possano causare aborto spontaneo ricorrente (RM). Di conseguenza, lo scopo principale di questo studio era quello di ottenere nuove informazioni sulle cause genetiche alla base della RM nella popolazione egiziana e di studiare l'espressione della proteina ERK e p-ERK nella placenta umana e nel tessuto corrispondente, per valutare il significato di MAPK percorso del segnale in progressione di aborto spontaneo ricorrente e percorso PI3K-Akt.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egitto, 002
        • Ahmed Abbas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le donne che soddisfacevano i criteri di ammissibilità erano state testate e sono stati eseguiti anamnesi completa ed esame

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età gestazionale inferiore a 12 settimane.
  2. nessuna anomalia uterina (esaminata mediante ecografia o isterosonografia)
  3. precedente storia di RM, definita come due o più aborti consecutivi

Criteri di esclusione:

  1. Età gestazionale 12 settimane o più.
  2. Eziologia endocrina come (disfunzione tiroidea e diabete mellito non controllato).
  3. Sindrome da antifosfolipidi, trombofilie ereditarie, cause alloimmuni.
  4. Anomalie anatomiche uterine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo aborto spontaneo ricorrente
Donne con precedente storia di RM, definita come due o più aborti consecutivi
Gruppo di controllo
Donne senza storia di RM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I livelli di ERK e AKT nella placenta
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

29 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ERK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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