Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese EPK u opakovaného potratu (EPK-RM)

26. února 2016 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Signální dráhy MAP kinázy přes protein ERK a p-ERK v lidské placentě žen s opakovaným potratem

Tato studie je založena na hypotézách, že některé dosud neznámé genetické faktory mohou vést k opakovanému potratu (RM). V důsledku toho bylo hlavním cílem této studie získat nové informace o základních genetických příčinách RM v egyptské populaci a prozkoumat expresi ERK a proteinu p-ERK v lidské placentě a jejich odpovídající tkáni, posoudit význam MAPK signální dráha při progresi opakovaného potratu a dráha PI3K-Akt.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy splňující kritéria způsobilosti byly testovány a byla provedena kompletní anamnéza a vyšetření

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Gestační věk méně než 12 týdnů.
  2. žádné děložní abnormality (vyšetřeno ultrasonografií nebo hysterosonogramem)
  3. předchozí anamnéza RM, definovaná jako dva nebo více po sobě jdoucích potratů

Kritéria vyloučení:

  1. Gestační věk 12 týdnů nebo více.
  2. Endokrinní etiologie podobná (dysfunkce štítné žlázy a nekontrolovaný diabetes mellitus).
  3. Antifosfolipidový syndrom, dědičné trombofilie, aloimunitní příčiny.
  4. Anatomické anomálie dělohy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina opakovaných potratů
Ženy s předchozí anamnézou RM, definované jako dva nebo více po sobě jdoucích potratů
Jiný: Prozkoumejte signální dráhy MAP kinázy prostřednictvím proteinů ERK a p-ERK
Kontrolní skupina
Ženy bez anamnézy RM
Jiný: Prozkoumejte signální dráhy MAP kinázy prostřednictvím proteinů ERK a p-ERK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny ERK a AKT v placentě
Časové okno: 48 hodin
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ERK

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Opakovaný potrat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit