Expresión de EPK en aborto espontáneo recurrente (EPK-RM)
26 de febrero de 2016 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Vías de señalización de la cinasa MAP a través de la proteína ERK y p-ERK en la placenta humana de mujeres con aborto espontáneo recurrente
El presente estudio se basa en la hipótesis de que algunos factores genéticos aún desconocidos pueden dar lugar a un aborto espontáneo recurrente (MR).
En consecuencia, el objetivo principal de este estudio fue obtener nueva información sobre las causas genéticas subyacentes de RM en la población egipcia e investigar la expresión de la proteína ERK y p-ERK en la placenta humana y su tejido correspondiente, para evaluar la importancia de MAPK. vía de señal en la progresión del aborto espontáneo recurrente y vía PI3K-Akt.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Ahmed Abbas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Las mujeres que cumplían con los criterios de elegibilidad habían sido evaluadas y se realizó un historial y un examen completos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad gestacional menor de 12 semanas.
- sin anomalías uterinas (examinadas por ultrasonografía o histerosonografía)
- historia previa de RM, definida como dos o más abortos espontáneos consecutivos
Criterio de exclusión:
- Edad gestacional de 12 semanas o más.
- Etiología endocrina como (disfunción tiroidea y diabetes mellitus no controlada).
- Síndrome antifosfolípido, trombofilias hereditarias, causas aloinmunes.
- anomalías anatómicas uterinas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de aborto espontáneo recurrente
Mujeres con historia previa de RM, definida como dos o más abortos espontáneos consecutivos
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Grupo de control
Mujeres sin antecedentes de RM
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Los niveles de ERK y AKT en la placenta
Periodo de tiempo: 48 horas
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ERK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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