- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02694367
Uttrykk av EPK ved tilbakevendende spontanabort (EPK-RM)
26. februar 2016 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
MAP Kinase signalveier gjennom ERK og p-ERK protein i human placenta hos kvinner med tilbakevendende spontanabort
Denne studien er basert på hypoteser om at noen ennå ukjente genetiske faktorer kan resultere i tilbakevendende spontanabort (RM).
Følgelig var hovedmålet med denne studien å få ny informasjon om de underliggende genetiske årsakene til RM i den egyptiske befolkningen og å undersøke uttrykket av ERK- og p-ERK-protein i human placenta og deres tilsvarende vev, for å vurdere betydningen av MAPK signalvei i progresjon av tilbakevendende spontanabort og PI3K-Akt Pathway.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
39
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som oppfyller kvalifikasjonskriteriene hadde blitt testet og fullstendig historie og undersøkelse ble utført
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Svangerskapsalder mindre enn 12 uker.
- ingen abnormiteter i livmoren (undersøkt med ultralyd eller hysterosonogram)
- tidligere historie med RM, definert som to eller flere påfølgende spontanaborter
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskapsalder 12 uker eller mer.
- Endokrin etiologi som (skjoldbrusk dysfunksjon og ukontrollert diabetes mellitus).
- Antifosfolipidsyndrom, arvelige trombofilier, alloimmune årsaker.
- Uterine anatomiske anomalier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Gruppe med tilbakevendende spontanabort
Kvinner med tidligere RM, definert som to eller flere påfølgende spontanaborter
|
|
Kontrollgruppe
Kvinner uten historie med RM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Nivåene av ERK og AKT i placenta
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. februar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. februar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2016
Sist bekreftet
1. februar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ERK
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .