Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uttrykk av EPK ved tilbakevendende spontanabort (EPK-RM)

26. februar 2016 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

MAP Kinase signalveier gjennom ERK og p-ERK protein i human placenta hos kvinner med tilbakevendende spontanabort

Denne studien er basert på hypoteser om at noen ennå ukjente genetiske faktorer kan resultere i tilbakevendende spontanabort (RM). Følgelig var hovedmålet med denne studien å få ny informasjon om de underliggende genetiske årsakene til RM i den egyptiske befolkningen og å undersøke uttrykket av ERK- og p-ERK-protein i human placenta og deres tilsvarende vev, for å vurdere betydningen av MAPK signalvei i progresjon av tilbakevendende spontanabort og PI3K-Akt Pathway.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som oppfyller kvalifikasjonskriteriene hadde blitt testet og fullstendig historie og undersøkelse ble utført

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Svangerskapsalder mindre enn 12 uker.
  2. ingen abnormiteter i livmoren (undersøkt med ultralyd eller hysterosonogram)
  3. tidligere historie med RM, definert som to eller flere påfølgende spontanaborter

Ekskluderingskriterier:

  1. Svangerskapsalder 12 uker eller mer.
  2. Endokrin etiologi som (skjoldbrusk dysfunksjon og ukontrollert diabetes mellitus).
  3. Antifosfolipidsyndrom, arvelige trombofilier, alloimmune årsaker.
  4. Uterine anatomiske anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe med tilbakevendende spontanabort
Kvinner med tidligere RM, definert som to eller flere påfølgende spontanaborter
Kontrollgruppe
Kvinner uten historie med RM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nivåene av ERK og AKT i placenta
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ERK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere