Экспрессия EPK при привычном невынашивании беременности (EPK-RM)
26 февраля 2016 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Пути передачи сигнала киназы MAP через белки ERK и p-ERK в плаценте человека женщин с привычным невынашиванием беременности
Настоящее исследование основано на гипотезе о том, что некоторые пока неизвестные генетические факторы могут приводить к привычному невынашиванию беременности (РМ).
Следовательно, основная цель этого исследования состояла в том, чтобы получить новую информацию об основных генетических причинах РМ в египетской популяции и исследовать экспрессию белков ERK и p-ERK в плаценте человека и их соответствующих тканях, чтобы оценить значение MAPK. сигнальный путь при прогрессировании привычного невынашивания беременности и путь PI3K-Akt.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Египет, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, отвечающие критериям приемлемости, прошли тестирование, и был проведен полный анамнез и обследование.
Описание
Критерии включения:
- Срок беременности менее 12 недель.
- отсутствие аномалий матки (исследуется с помощью УЗИ или гистеросонографии)
- предыдущая история RM, определяемая как два или более последовательных выкидыша
Критерий исключения:
- Срок беременности 12 недель и более.
- Эндокринной этиологии как (дисфункция щитовидной железы и неконтролируемый сахарный диабет).
- Антифосфолипидный синдром, наследственные тромбофилии, аллоиммунные причины.
- Анатомические аномалии матки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа привычного невынашивания беременности
Женщины с предшествующей историей РМ, определяемой как два или более последовательных выкидыша.
|
|
|
Контрольная группа
Женщины без РМ в анамнезе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни ERK и AKT в плаценте
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ERK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .