Ekspression af EPK ved tilbagevendende abort (EPK-RM)
26. februar 2016 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
MAP Kinase signalveje gennem ERK og p-ERK protein i human placenta hos kvinder med tilbagevendende abort
Nærværende undersøgelse er baseret på hypoteser om, at nogle endnu ukendte genetiske faktorer kan resultere i recidiverende abort (RM).
Derfor var hovedformålet med denne undersøgelse at få ny information om de underliggende genetiske årsager til RM i den egyptiske befolkning og at undersøge ekspressionen af ERK og p-ERK protein i human placenta og deres tilsvarende væv for at vurdere betydningen af MAPK signalvej i progression af tilbagevendende abort og PI3K-Akt Pathway.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypten, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der opfyldte berettigelseskriterierne, var blevet testet, og fuldstændig historie og undersøgelse blev udført
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Svangerskabsalder mindre end 12 uger.
- ingen uterine abnormiteter (undersøgt ved ultralyd eller hysterosonogram)
- tidligere historie med RM, defineret som to eller flere på hinanden følgende aborter
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskabsalder 12 uger eller mere.
- Endokrin ætiologi som (skjoldbruskkirtel dysfunktion og ukontrolleret diabetes mellitus).
- Antiphospholipid syndrom, arvelige trombofilier, alloimmune årsager.
- Uterine anatomiske anomalier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe med tilbagevendende abort
Kvinder med tidligere RM, defineret som to eller flere på hinanden følgende aborter
|
|
|
Kontrolgruppe
Kvinder uden historie med RM
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Niveauerne af ERK og AKT i placenta
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2016
Først opslået (Skøn)
29. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ERK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .