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Traitement des plaintes suite à des blessures sportives avec la médecine traditionnelle chinoise

4 septembre 2018 mis à jour par: Sabine Klein

Traitement des plaintes aiguës et chroniques suite à des blessures sportives avec la médecine traditionnelle chinoise (MTC) par des thérapeutes en Suisse - une étude observationnelle prospective

Le but de cette étude observationnelle est d'étudier le traitement des plaintes suite à des blessures sportives avec la médecine traditionnelle chinoise par des thérapeutes en Suisse.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En Suisse, on sait encore très peu de choses sur le traitement par la MTC (acupuncture, médecine chinoise, massage Tuina, nutrition, qigong) dans les conditions de la vie quotidienne. L'importance des thérapeutes non médicaux dans le système de santé est rarement étudiée. Il est probable que les patients atteints de lésions chroniques utilisent plusieurs thérapies (y compris la médecine conventionnelle) de manière pragmatique. Ils peuvent appliquer la MTC soit par préférence primaire, soit parce que d'autres formes de thérapie ne produisent pas de résultats satisfaisants.

Il existe des preuves issues d'essais contrôlés randomisés et de revues systématiques que l'acupuncture peut être efficace dans le traitement des douleurs dorsales aiguës et chroniques, des douleurs chroniques à l'épaule et des entorses de la cheville.

Les essais contrôlés randomisés étudient généralement une seule méthode de MTC, dans laquelle les thérapeutes ou les médecins sont limités dans la sélection des points d'acupuncture ou des formules à base de plantes. Cela ne reflète pas la pratique complexe, où plusieurs méthodes de MTC et techniques auxiliaires sont combinées.

Les chercheurs ont pour objectif d'étudier dans une étude observationnelle prospective comment les plaintes consécutives à des blessures sportives sont traitées par des thérapeutes MTC non médicaux en Suisse dans des conditions quotidiennes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Horgen, ZH, Suisse, 8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich, ZH, Suisse, 8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich, ZH, Suisse, 8008
        • proSANUS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients cherchant un traitement de MTC en raison de plaintes suite à des blessures sportives.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • minimum 3 heures de sport par semaine
  • plaintes suite à une blessure sportive
  • premier traitement de MTC pour cette plainte

Critère d'exclusion:

  • maladie rhumatismale
  • arthrose
  • traitement antérieur de la MTC pour cette plainte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Traitement MTC
Traitement TCM (par ex. acupuncture, massage Tuina, phytothérapie chinoise, moxibustion, électroacupuncture, acupuncture auriculaire)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de la douleur minimale et maximale
Délai: premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)
échelle analogique visuelle (0-10)
premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)
changement de limitation pendant le sport
Délai: premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)
échelle analogique visuelle (0-10)
premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prise de médicaments
Délai: premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)
premier traitement, dernier traitement (max. 3 mois)
satisfaction du patient avec la thérapie
Délai: 6 mois
Échelle de Likert à 6 points
6 mois
nombre de séances thérapeutiques
Délai: 3 mois
3 mois
Méthodes TCM appliquées
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sabine D Klein, PhD, Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2016

Première publication (ESTIMATION)

1 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBO-TCM 001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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