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Tratamiento de quejas posteriores a lesiones deportivas con medicina tradicional china

4 de septiembre de 2018 actualizado por: Sabine Klein

Tratamiento de quejas agudas y crónicas después de lesiones deportivas con medicina tradicional china (MTC) por parte de terapeutas en Suiza: un estudio observacional prospectivo

El propósito de este estudio observacional es investigar el tratamiento de quejas después de lesiones deportivas con Medicina Tradicional China por parte de terapeutas en Suiza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En Suiza, todavía se sabe muy poco sobre el tratamiento con TCM (acupuntura, terapia de medicina china, masaje Tuina, nutrición, qigong) en las condiciones cotidianas. Rara vez se investiga la importancia de los terapeutas no médicos en el sistema de salud. Es probable que los pacientes con lesiones crónicas utilicen varias terapias (incluida la medicina convencional) de forma pragmática. Pueden aplicar la MTC ya sea por preferencia primaria o porque otras formas de terapia no producen resultados satisfactorios.

Hay pruebas de ensayos controlados aleatorios y revisiones sistemáticas de que la acupuntura puede ser eficaz en el tratamiento del dolor de espalda agudo y crónico, el dolor de hombro crónico y los esguinces de tobillo.

Los ensayos controlados aleatorios generalmente investigan un solo método de MTC, en el que los terapeutas o los médicos están limitados en la selección de puntos de acupuntura o fórmulas a base de hierbas. Esto no refleja la práctica compleja, donde se combinan varios métodos TCM y técnicas auxiliares.

Los investigadores tienen como objetivo investigar en un estudio observacional prospectivo cómo las quejas posteriores a las lesiones deportivas son tratadas por terapeutas de MTC no médicos en Suiza en condiciones cotidianas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZH
      • Horgen, ZH, Suiza, 8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich, ZH, Suiza, 8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich, ZH, Suiza, 8008
        • proSANUS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que buscan tratamiento de MTC debido a quejas posteriores a lesiones deportivas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • mínimo de 3 horas de deporte por semana
  • quejas después de una lesión deportiva
  • primer tratamiento de MTC para esta dolencia

Criterio de exclusión:

  • enfermedad reumática
  • artrosis
  • tratamiento previo de MTC para esta queja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tratamiento de la medicina tradicional china
Tratamiento de la MTC (p. ej., acupuntura, masaje Tuina, fitoterapia china, moxibustión, electroacupuntura, acupuntura auricular)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el dolor mínimo y máximo
Periodo de tiempo: primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)
escala analógica visual (0-10)
primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)
cambio en la limitación durante los deportes
Periodo de tiempo: primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)
escala analógica visual (0-10)
primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ingesta de medicamentos
Periodo de tiempo: primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)
primer tratamiento, último tratamiento (máx. 3 meses)
satisfacción del paciente con la terapia
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala Likert de 6 puntos
6 meses
número de sesiones terapéuticas
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Métodos TCM aplicados
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sabine D Klein, PhD, Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SBO-TCM 001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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