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伝統的な中国医学によるスポーツ外傷後の苦情の治療

2018年9月4日 更新者：Sabine Klein

スイスのセラピストによる伝統的な中国医学 (TCM) によるスポーツ傷害後の急性および慢性の愁訴の治療 - 前向き観察研究

この観察研究の目的は、スイスのセラピストによる伝統的な中国医学によるスポーツ傷害後の苦情の治療を調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

スイスでは、日常的な状況下でのTCM（鍼治療、漢方療法、推拿マッサージ、栄養、気功）による治療についてはまだほとんど知られていません. 医療制度における非医療療法士の重要性はほとんど調査されていません。 慢性外傷患者は、実用的な方法でいくつかの治療法 (従来の医療を含む) を使用する可能性があります。 彼らは、主な好みのために、または他の形式の治療法では満足のいく結果が得られないために、TCM を適用することがあります。

無作為対照試験と系統的レビューから、鍼治療が急性および慢性の背中の痛み、慢性の肩の痛み、足首の捻挫の治療に有効であるという証拠があります。

ランダム化比較試験では、通常、単一の TCM メソッドを調査します。この方法では、セラピストまたは医師は、ツボまたはハーブ処方の選択が制限されます。 これは、いくつかのTCMメソッドと補助テクニックが組み合わされた複雑なプラクティスを反映していません.

研究者は、前向き観察研究で、スポーツ外傷後の愁訴が、日常的な状況下でスイスの非医療TCMセラピストによってどのように治療されているかを調査することを目指しています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • ZH
      • Horgen、ZH、スイス、8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich、ZH、スイス、8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich、ZH、スイス、8008
        • proSANUS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スポーツ外傷後の不調で漢方治療を希望している患者さん。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 週に最低 3 時間のスポーツ
  • スポーツ外傷後の苦情
  • この苦情に対する最初の TCM 治療

除外基準:

  • リウマチ性疾患
  • 関節症
  • この苦情に対する以前の TCM 治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
TCM治療
TCM治療（例： 鍼、推拿マッサージ、漢方、お灸、電気鍼、耳鍼）
他の：TCM治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最小および最大の痛みの変化
時間枠：最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）
ビジュアル アナログ スケール (0-10)
最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）
スポーツ中の制限の変更
時間枠：最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）
ビジュアル アナログ スケール (0-10)
最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬の摂取
時間枠：最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）
最初の治療、最後の治療（最長3ヶ月）
治療に対する患者の満足度
時間枠：6ヵ月
6点リッカート尺度
6ヵ月
治療回数
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
TCMメソッドの適用
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sabine Klein

捜査官

  • 主任研究者：Sabine D Klein, PhD、Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月4日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SBO-TCM 001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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