Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urheiluvammojen jälkeisten valitusten hoito perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä

tiistai 4. syyskuuta 2018 päivittänyt: Sabine Klein

Urheiluvammojen jälkeisten akuuttien ja kroonisten valitusten hoito perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä (TCM) Sveitsin terapeuttien toimesta – tuleva havaintotutkimus

Tämän havaintotutkimuksen tarkoituksena on tutkia Sveitsin terapeuttien urheiluvammojen jälkeisten vaivojen hoitoa perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sveitsissä TCM-hoidosta (akupunktio, kiinalainen lääketerapia, tuina-hieronta, ravitsemus, qigong) tiedetään vielä hyvin vähän jokapäiväisissä olosuhteissa. Ei-lääketieteellisten terapeuttien merkitystä terveydenhuoltojärjestelmässä tutkitaan harvoin. On todennäköistä, että kroonisista vammoista kärsivät potilaat käyttävät useita hoitoja (mukaan lukien perinteinen lääketiede) pragmaattisella tavalla. He voivat soveltaa TCM:ää joko ensisijaisen mieltymyksen vuoksi tai siksi, että muut hoitomuodot eivät tuota tyydyttäviä tuloksia.

Satunnaistetuista kontrolloiduista kokeista ja systemaattisista katsauksista on saatu näyttöä siitä, että akupunktio voi olla tehokas akuutin ja kroonisen selkäkivun, kroonisen olkapääkivun ja nilkan nyrjähdysten hoidossa.

Satunnaistetuissa kontrolloiduissa kokeissa tutkitaan yleensä yhtä TCM-menetelmää, jossa terapeutit tai lääkärit ovat rajoitettuja akupunktiopisteiden tai yrttivalmisteiden valinnassa. Tämä ei kuvasta monimutkaista käytäntöä, jossa useita TCM-menetelmiä ja aputekniikoita yhdistetään.

Tutkijat pyrkivät tutkimaan prospektiivisessa havainnointitutkimuksessa, kuinka urheiluvammojen jälkeisiä valituksia hoitavat ei-lääketieteelliset TCM-terapeutit Sveitsissä jokapäiväisissä olosuhteissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ZH
      • Horgen, ZH, Sveitsi, 8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich, ZH, Sveitsi, 8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich, ZH, Sveitsi, 8008
        • proSANUS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hakevat TCM-hoitoa urheiluvammojen jälkeisten valitusten vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • vähintään 3 tuntia liikuntaa viikossa
  • urheiluvamman jälkeiset valitukset
  • ensimmäinen TCM-hoito tähän vaivaan

Poissulkemiskriteerit:

  • reumaattinen sairaus
  • niveltulehdus
  • aiempi TCM-hoito tämän valituksen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
TCM-hoito
TCM-hoito (esim. akupunktio, Tuina-hieronta, kiinalainen kasviperäinen lääketiede, moksibustio, sähköakupunktio, korvaakupunktio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
minimaalisen ja maksimaalisen kivun muutos
Aikaikkuna: ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)
visuaalinen analoginen asteikko (0-10)
ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)
rajoitusten muutos urheilun aikana
Aikaikkuna: ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)
visuaalinen analoginen asteikko (0-10)
ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lääkkeiden otto
Aikaikkuna: ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)
ensimmäinen hoito, viimeinen hoito (max. 3 kuukautta)
potilastyytyväisyys terapiaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 pisteen Likert-asteikko
6 kuukautta
terapeuttisten istuntojen määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Käytetyt TCM-menetelmät
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabine D Klein, PhD, Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBO-TCM 001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheiluvammat

Kliiniset tutkimukset TCM-hoito

Tilaa