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Trattamento dei reclami a seguito di infortuni sportivi con la medicina tradizionale cinese

4 settembre 2018 aggiornato da: Sabine Klein

Trattamento di disturbi acuti e cronici a seguito di infortuni sportivi con la medicina tradizionale cinese (MTC) da parte di terapisti in Svizzera: uno studio osservazionale prospettico

Lo scopo di questo studio osservazionale è quello di indagare il trattamento dei disturbi a seguito di infortuni sportivi con la medicina tradizionale cinese da parte di terapisti in Svizzera.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Svizzera si sa ancora molto poco del trattamento con MTC (agopuntura, medicina cinese, massaggio Tuina, nutrizione, qigong) in condizioni quotidiane. L'importanza dei terapisti non medici nel sistema sanitario è raramente indagata. È probabile che i pazienti con lesioni croniche utilizzino diverse terapie (compresa la medicina convenzionale) in modo pragmatico. Possono applicare la MTC a causa della preferenza primaria o perché altre forme di terapia non riescono a produrre risultati soddisfacenti.

Esistono prove da studi randomizzati controllati e revisioni sistematiche che l'agopuntura può essere efficace nel trattamento del mal di schiena acuto e cronico, del dolore cronico alla spalla e delle distorsioni della caviglia.

Gli studi controllati randomizzati di solito studiano un singolo metodo di MTC, in cui terapisti o medici sono limitati nella selezione dei punti di agopuntura o delle formule a base di erbe. Ciò non riflette la pratica complessa, in cui vengono combinati diversi metodi di MTC e tecniche ausiliarie.

Gli investigatori mirano a indagare in uno studio osservazionale prospettico in che modo i reclami a seguito di infortuni sportivi vengono trattati da terapisti MTC non medici in Svizzera in condizioni quotidiane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Horgen, ZH, Svizzera, 8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich, ZH, Svizzera, 8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich, ZH, Svizzera, 8008
        • proSANUS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che richiedono un trattamento MTC a causa di reclami a seguito di infortuni sportivi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • minimo 3 ore di sport a settimana
  • denunce a seguito di infortuni sportivi
  • primo trattamento TCM per questo disturbo

Criteri di esclusione:

  • malattia reumatica
  • artrosi
  • precedente trattamento MTC per questo reclamo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
TCM trattamento
TCM trattamento (ad es. agopuntura, massaggio Tuina, erboristeria cinese, moxibustione, elettroagopuntura, agopuntura auricolare)
Altro: TCM trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione del dolore minimo e massimo
Lasso di tempo: primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)
scala analogica visiva (0-10)
primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)
variazione della limitazione durante lo sport
Lasso di tempo: primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)
scala analogica visiva (0-10)
primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
assunzione di farmaci
Lasso di tempo: primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)
primo trattamento, ultimo trattamento (max. 3 mesi)
soddisfazione del paziente rispetto alla terapia
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala Likert a 6 punti
6 mesi
numero di sedute terapeutiche
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Metodi TCM applicati
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sabine Klein

Investigatori

  • Investigatore principale: Sabine D Klein, PhD, Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2016

Primo Inserito (STIMA)

1 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBO-TCM 001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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