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Behandlung von Beschwerden nach Sportverletzungen mit Traditioneller Chinesischer Medizin

4. September 2018 aktualisiert von: Sabine Klein

Behandlung akuter und chronischer Beschwerden nach Sportverletzungen mit Traditioneller Chinesischer Medizin (TCM) durch Therapeuten in der Schweiz – eine prospektive Beobachtungsstudie

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Behandlung von Beschwerden nach Sportverletzungen mit Traditioneller Chinesischer Medizin durch Therapeuten in der Schweiz zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Schweiz ist über die Behandlung mit TCM (Akupunktur, Chinesische Arzneitherapie, Tuina-Massage, Ernährung, Qigong) unter Alltagsbedingungen noch sehr wenig bekannt. Die Bedeutung nichtärztlicher Therapeuten im Gesundheitswesen wird kaum untersucht. Es ist wahrscheinlich, dass Patienten mit chronischen Verletzungen mehrere Therapien (einschließlich Schulmedizin) auf pragmatische Weise anwenden. Sie können die TCM entweder aufgrund ihrer primären Präferenz anwenden oder weil andere Therapieformen keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielen.

Es gibt Hinweise aus randomisierten kontrollierten Studien und systematischen Übersichtsarbeiten, dass Akupunktur bei der Behandlung von akuten und chronischen Rückenschmerzen, chronischen Schulterschmerzen und Knöchelverstauchungen wirksam sein kann.

Randomisierte kontrollierte Studien untersuchen in der Regel eine einzelne TCM-Methode, bei der Therapeuten oder Ärzte in der Auswahl von Akupunkturpunkten oder Kräuterformeln eingeschränkt sind. Dies spiegelt nicht die komplexe Praxis wider, in der mehrere TCM-Methoden und Hilfstechniken kombiniert werden.

Die Forscher wollen in einer prospektiven Beobachtungsstudie untersuchen, wie Beschwerden nach Sportverletzungen von nichtärztlichen TCM-Therapeuten in der Schweiz unter Alltagsbedingungen behandelt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • ZH
      • Horgen, ZH, Schweiz, 8810
        • Poliklinik für Chinesische Medizin
      • Zürich, ZH, Schweiz, 8004
        • Praxis für TCM
      • Zürich, ZH, Schweiz, 8008
        • proSANUS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die aufgrund von Beschwerden nach Sportverletzungen eine TCM-Behandlung suchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • mindestens 3 Stunden Sport pro Woche
  • Beschwerden nach Sportverletzungen
  • erste TCM-Behandlung für diese Beschwerde

Ausschlusskriterien:

  • rheumatische Erkrankung
  • Arthrose
  • vorherige TCM-Behandlung für diese Beschwerde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
TCM-Behandlung
TCM-Behandlung (z. Akupunktur, Tuina-Massage, Chinesische Kräutermedizin, Moxibustion, Elektroakupunktur, Ohrakupunktur)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel zwischen minimalem und maximalem Schmerz
Zeitfenster: erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)
visuelle Analogskala (0-10)
erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)
Veränderung der Limitierung beim Sport
Zeitfenster: erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)
visuelle Analogskala (0-10)
erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamenteneinnahme
Zeitfenster: erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)
erste Behandlung, letzte Behandlung (max. 3 Monate)
Patientenzufriedenheit mit der Therapie
Zeitfenster: 6 Monate
6-Punkte-Likert-Skala
6 Monate
Anzahl therapeutischer Sitzungen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Angewandte TCM-Methoden
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Sabine D Klein, PhD, Swiss Professional Organization for Traditional Chinese Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBO-TCM 001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur TCM-Behandlung

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