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La relation entre l'hyperintensité de la substance blanche avec la cognition et l'émotion

10 juin 2017 mis à jour par: Minming Zhang, Zhejiang University
L'hyperintensité de la substance blanche (WMH) s'est avérée être liée à un dysfonctionnement cognitif et émotionnel. Un mécanisme présumé est que la WMH perturbe la connectivité structurelle au sein d'un réseau cérébral à grande échelle, altérant ainsi la capacité du cerveau à intégrer efficacement les processus neuronaux. On ne sait pas encore quel est le schéma de perturbation du réseau cérébral lié à la WMH et comment la perturbation du réseau cérébral induite par la WMH a un effet sur la cognition et les performances émotionnelles. En utilisant des techniques d'imagerie par résonance magnétique (IRM) multi-modèles, nous avons cherché à explorer les mécanismes du déclin cognitif et de la dépression liés au dysfonctionnement du réseau cérébral chez les patients atteints de WMH, et à fournir un marqueur d'imagerie objectif pour le diagnostic précoce et la prévention du déclin cognitif associé à la WMH et une dépression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
        • Recrutement
        • The 2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine,
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Minming Zhang, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

31 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients âgés avec hypersignal de la substance blanche

La description

Critère d'intégration:

  1. hyperintensité de la substance blanche visible sur les images de récupération d'inversion atténuée par le liquide T2 ;
  2. âge entre 35 et 80 ans;
  3. sans lésion d'AVC (sauf infarctus lacunaire) sur les images pondérées en diffusion actuelle ;
  4. sans antécédents de sclérose en plaques, de maladie d'Alzheimer, de maladie de Parkinson et de traumatisme crânien.

Critère d'exclusion:

  1. lésions de la substance blanche d'origine non vasculaire (immunologiques-démyélinisantes, métaboliques, toxiques, infectieuses, autres);
  2. hémorragie intracrânienne;
  3. avec un mouvement important de la tête sur les images de résonance magnétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle
Hyperintensité de la substance blanche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle de Fazekas d'hyperintensité de la substance blanche
Délai: 1 année
1 année
Mini-examen de l'état mental (MMSE)
Délai: 1 année
1 année
Échelle de dépression de Hamilton (HAMD)
Délai: 1 année
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2016

Première publication (Estimation)

4 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Z14H180003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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