Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь гиперинтенсивности белого вещества с познанием и эмоциями

10 июня 2017 г. обновлено: Minming Zhang, Zhejiang University
Было обнаружено, что гиперинтенсивность белого вещества связана с когнитивной и эмоциональной дисфункцией. Предполагаемый механизм заключается в том, что WMH нарушает структурную связь в крупномасштабной сети мозга, тем самым нарушая способность мозга эффективно интегрировать нейронные процессы. Пока неясно, какая картина нарушения мозговой сети связана с WMH и как нарушение мозговой сети, вызванное WMH, влияет на когнитивные и эмоциональные характеристики. Используя мультимодельные методы магнитно-резонансной томографии (МРТ), мы стремились изучить механизмы снижения когнитивных функций и депрессии, связанные с дисфункцией мозговой сети у пациентов с ГВГ, а также предоставить объективные визуализирующие маркеры для ранней диагностики и профилактики когнитивного снижения, связанного с ГВГ. депрессия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • The 2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine,
        • Контакт:
          • Xinfeng Yu, PhD
          • Номер телефона: 86-18758187391
          • Электронная почта: angek-4125@163.com
        • Главный следователь:
          • Minming Zhang, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пожилые пациенты с гиперинтенсивностью белого вещества

Описание

Критерии включения:

  1. гиперинтенсивность белого вещества, видимая на Т2-изображениях с инверсией, ослабленной жидкостью;
  2. возраст от 35 до 80 лет;
  3. без инсультного поражения (кроме лакунарного инфаркта) на текущих диффузионно-взвешенных изображениях;
  4. без истории рассеянного склероза, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и черепно-мозговой травмы.

Критерий исключения:

  1. поражения белого вещества несосудистого генеза (иммунологически-демиелинизирующие, метаболические, токсические, инфекционные, др.);
  2. внутричерепное кровоизлияние;
  3. с сильным движением головы на магнитно-резонансных изображениях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
Гиперинтенсивность белого вещества

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фазекаш Шкала гиперинтенсивности белого вещества
Временное ограничение: 1 год
1 год
Мини-обследование психического состояния (MMSE)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Шкала депрессии Гамильтона (HAMD)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Z14H180003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться