Valkoisen aineen hyperintensiteetin suhde kognition ja tunteen välillä
lauantai 10. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Minming Zhang, Zhejiang University
Valkoisen aineen hyperintensiteetin (WMH) on havaittu liittyvän kognitiivisiin ja emotionaalisiin toimintahäiriöihin.
Oletuksena on, että WMH häiritsee rakenteellista yhteyttä laajamittaisessa aivoverkossa, mikä heikentää aivojen kykyä integroida hermoprosesseja tehokkaasti.
Vielä ei ole selvää, mikä aivojen verkkohäiriön malli liittyy WMH:hen ja miten WMH:n aiheuttama aivoverkoston häiriö vaikuttaa kognitio- ja tunnesuorituskykyyn.
Monen mallin magneettikuvaustekniikan (MRI) avulla pyrimme tutkimaan kognitiivisen heikkenemisen ja masennuksen mekanismeja, jotka liittyvät aivoverkon toimintahäiriöihin potilailla, joilla on WMH, ja tarjota objektiivinen kuvantamismarkkeri WMH:hen liittyvän kognitiivisen heikkenemisen ja heikkenemisen varhaiseen diagnosointiin ja ehkäisyyn. masennus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Minming Zhang, Ph.D
- Puhelinnumero: 13906520711
- Sähköposti: zhangminming@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Rekrytointi
- The 2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine,
-
Ottaa yhteyttä:
- Xinfeng Yu, PhD
- Puhelinnumero: 86-18758187391
- Sähköposti: angek-4125@163.com
-
Päätutkija:
- Minming Zhang, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
33 vuotta - 83 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ikäisille potilaille, joilla on valkoisen aineen hyperintensiteetti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- valkoisen aineen hyperintensiteetti, joka näkyy T2-nesteellä vaimennetuissa inversion palautumiskuvissa;
- ikä 35-80 vuotta;
- ilman aivohalvausvauriota (paitsi lakunaarinen infarkti) nykyisillä diffuusiopainotetuilla kuvilla;
- joilla ei ole aiemmin ollut multippeliskleroosia, Alzheimerin tautia, Parkinsonin tautia ja päävammaa.
Poissulkemiskriteerit:
- ei-vaskulaarista alkuperää olevat valkoisen aineen leesiot (immunologisesti demyelinisoivat, metaboliset, myrkylliset, tarttuvat, muut);
- kallonsisäinen verenvuoto;
- voimakkaalla pään liikkeellä magneettiresonanssikuvissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ohjaus
|
|
Valkoisen aineen hyperintensiteetti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fazekas Valkoisen aineen hyperintensiteettiasteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Hamiltonin masennusasteikko (HAMD)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Z14H180003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .