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Taux de réussite de l'intubation_Stylet vidéo rigide contre laryngoscope vidéo

11 mai 2016 mis à jour par: Hee-Pyoung Park, Seoul National University Hospital

Comparaison du taux de réussite de l'intubation initiale entre le vidéolaryngoscope et le stylet vidéo rigide chez les patients subissant une chirurgie de la colonne cervicale

Cette étude compare le taux de réussite de l'intubation entre le vidéolaryngoscope et le stylet vidéo rigide chez les patients opérés du rachis cervical. La moitié des patients recevra une intubation endotrachéale par vidéolaryngoscope, l'autre moitié des patients recevra une intubation endotrachéale par vidéolaryngoscope rigide.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vidéolaryngoscope et le lightwand sont largement utilisés lors de l'intubation endotrachéale chez les patients du rachis cervical.

Le vidéolaryngoscope est utile en raison de l'identification de la structure anatomique autour de la cavité buccale et de la corde vocale.

Le stylet vidéo rigide ressemble à la baguette lumineuse, mais il a une vidéo à la fin du stylet. Ainsi, le stylet vidéo rigide est utile lors de la confirmation de la corde vocale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

370

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes de 20 à 80 ans, classe ASA I-III
  • Chirurgie du rachis cervical en anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • Patients qui n'étaient pas d'accord avec l'étude
  • Histoire du RGO
  • Lésion congénitale ou acquise telle que tumeur, polype, traumatisme, abcès, inflammation, corps étranger
  • Chirurgie de la trachée ou des voies respiratoires
  • Antécédents de radiation autour du cou
  • Possibilité accrue d'aspiration
  • Anomalie de la coagulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Optiscope
Intubation endotrachéale par stylet vidéo rigide, fabricant nommé Optiscope.
Dispositif: Stylet vidéo rigide
Autres noms:
  • Optiscope
ACTIVE_COMPARATOR: McGrath
Intubation endotrachéale par vidéolaryngoscope, fabricant nommé McGrath.
Dispositif: Vidéolaryngoscope
Autres noms:
  • McGrath

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparaison du taux de réussite entre deux groupes
Délai: immédiatement
immédiatement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Examen d'un tube endotrachéal teinté de sang, saignement dans la cavité buccale, enrouement, mal de gorge
Délai: Dans les 24 heures suivant l'intubation endotrachéale
Dans les 24 heures suivant l'intubation endotrachéale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2016

Première publication (ESTIMATION)

11 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rigid video stylet intubation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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