Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intubasjonssuksessrate_Stiv videostilett kontra videolaryngoskop

11. mai 2016 oppdatert av: Hee-Pyoung Park, Seoul National University Hospital

Sammenligning av suksessraten for initial intubasjon mellom videolaryngoskop og rigid videostilet hos pasienter som gjennomgår cervical ryggradskirurgi

Denne studien sammenligner suksessraten for intubasjon mellom videolaryngoskop og stiv videostilett hos pasienter med cervikal ryggradsoperasjon. Halvparten av pasientene vil få endotrakeal intubasjon med videolaryngoskop, andre halvparten av pasientene vil få endotrakeal intubasjon med rigid videolaryngoskop.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Video laryngoskop og lightwand er mye brukt ved endotrakeal intubasjon hos pasienter med cervikal ryggrad.

Video laryngoskop er nyttig på grunn av identifisering av anatomisk struktur rundt munnhulen og stemmebåndet.

Stiv videostilett ligner lightwand, men den har en video på slutten av stiletten. Så stiv videostilett er nyttig ved bekreftelse av stemmebåndet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

370

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20~80 år gamle voksne pasienter, ASA klasse I-III
  • Cervical ryggrad kirurgi i generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke var enige i studien
  • Historien om GERD
  • Medfødt eller ervervet lesjon som svulst, polypp, traumer, abcess, betennelse, fremmedlegeme
  • Kirurgi av luftrør eller luftveier
  • Historie om stråling rundt halsområdet
  • Økt mulighet for aspirasjon
  • Koagulasjonsavvik

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Optiskop
Endotrakeal intubasjon med stiv videostilett, produsert kalt Optiscope.
Andre navn:
  • Optiskop
ACTIVE_COMPARATOR: McGrath
Endotrakeal intubasjon med videolaryngoskop, produsent kalt McGrath.
Andre navn:
  • McGrath

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av suksessrate mellom to grupper
Tidsramme: med en gang
med en gang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøkelse av blodfarget endotrakealtube, blødning i munnhulen, heshet, sår hals
Tidsramme: Innen 24 timer etter endotrakeal intubasjon
Innen 24 timer etter endotrakeal intubasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

11. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Rigid video stylet intubation

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere