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Tasa de éxito de intubación_Estilete de video rígido versus laringoscopio de video

11 de mayo de 2016 actualizado por: Hee-Pyoung Park, Seoul National University Hospital

Comparación de la tasa de éxito de la intubación inicial entre el videolaringoscopio y el videoestilete rígido en pacientes sometidos a cirugía de columna cervical

Este estudio compara la tasa de éxito de la intubación entre el videolaringoscopio y el estilete de video rígido en pacientes con cirugía de columna cervical. La mitad de los pacientes recibirán intubación endotraqueal por videolaringoscopio, la otra mitad de los pacientes recibirán intubación endotraqueal por videolaringoscopio rígido.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El videolaringoscopio y la varilla de luz se utilizan ampliamente en la intubación endotraqueal en pacientes con columna cervical.

El videolaringoscopio es útil debido a la identificación de la estructura anatómica alrededor de la cavidad bucal y las cuerdas vocales.

El estilete de video rígido se parece a una varita de luz, pero tiene un video al final del estilete. Por lo tanto, el estilete de video rígido es útil en la confirmación de la cuerda vocal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

370

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de 20~80 años, ASA clase I-III
  • Cirugía de columna cervical en anestesia general

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no estuvieron de acuerdo con el estudio
  • Historia de la ERGE
  • Lesión congénita o adquirida como tumor, pólipo, traumatismo, absceso, inflamación, cuerpo extraño
  • Cirugía de tráquea o vía aérea
  • Antecedentes de radiación alrededor del área del cuello.
  • Mayor posibilidad de aspiración
  • Anomalía de la coagulación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Optiscopio
Intubación endotraqueal mediante videoestilete rígido, fabricado con el nombre de Optiscope.
Otros nombres:
  • Optiscopio
COMPARADOR_ACTIVO: McGrath
Intubación endotraqueal por videolaringoscopio, fabricante llamado McGrath.
Otros nombres:
  • McGrath

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación de la tasa de éxito entre dos grupos
Periodo de tiempo: inmediatamente
inmediatamente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Encuesta de tubo endotraqueal teñido de sangre, sangrado en la cavidad oral, ronquera, dolor de garganta
Periodo de tiempo: Dentro de las 24 horas posteriores a la intubación endotraqueal
Dentro de las 24 horas posteriores a la intubación endotraqueal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Rigid video stylet intubation

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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