Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коэффициент успешной интубации: жесткий видеостилет по сравнению с видеоларингоскопом

11 мая 2016 г. обновлено: Hee-Pyoung Park, Seoul National University Hospital

Сравнение частоты успешной начальной интубации между видеоларингоскопом и жестким видеостилетом у пациентов, перенесших операцию на шейном отделе позвоночника

В этом исследовании сравнивается показатель успешности интубации между видеоларингоскопом и жестким видеостилетом у пациентов после операции на шейном отделе позвоночника. Половина пациентов получит эндотрахеальную интубацию с помощью видеоларингоскопа, другая половина пациентов получит эндотрахеальную интубацию с помощью жесткого видеоларингоскопа.

Обзор исследования

Подробное описание

Видеоларингоскоп и световод широко используются при эндотрахеальной интубации у больных шейного отдела позвоночника.

Видеоларингоскоп полезен для идентификации анатомических структур вокруг полости рта и голосовых связок.

Жесткий видеостилет напоминает световую палочку, но на конце стилета есть видео. Поэтому жесткий видеостилет удобен при подтверждении голосовых связок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

370

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты 20~80 лет, класс ASA I-III
  • Хирургия шейного отдела позвоночника под общим наркозом

Критерий исключения:

  • Пациенты, не согласившиеся с исследованием
  • История ГЭРБ
  • Врожденные или приобретенные поражения, такие как опухоль, полип, травма, абсцесс, воспаление, инородное тело
  • Хирургия трахеи или дыхательных путей
  • История облучения области шеи
  • Повышенная вероятность аспирации
  • Коагуляционная аномалия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Оптископ
Эндотрахеальная интубация жестким видеостилетом, производственным названием Optiscope.
Другие имена:
  • Оптископ
ACTIVE_COMPARATOR: МакГрат
Эндотрахеальная интубация видеоларингоскопом, производства McGrath.
Другие имена:
  • МакГрат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение успешности между двумя группами
Временное ограничение: немедленно
немедленно

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осмотр эндотрахеальной трубки с примесью крови, кровотечение в полость рта, осиплость голоса, боль в горле
Временное ограничение: В течение 24 часов после эндотрахеальной интубации
В течение 24 часов после эндотрахеальной интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rigid video stylet intubation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться