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Étude sur les déchets de plaques OSU

20 décembre 2024 mis à jour par: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center

Proposition de semences InFACT : Collaboration sur les déchets alimentaires de l'Ohio State University

À l'échelle mondiale, environ un tiers des aliments comestibles sont perdus ou gaspillés. 1. Les aliments gaspillés épuisent les ressources utilisées pour produire les aliments (par définition, « produire » inclut toutes les activités visant à distribuer, emballer et préparer des aliments destinés à la consommation humaine, quel que soit le lieu). , mais n'inclut pas la culture, le transport et la transformation), prive les personnes affamées de la nutrition dont elles ont besoin et représente l'élément le plus courant (> 20 %) et le plus nocif pour l'environnement (en termes de gaz à effet de serre) des décharges américaines3-6. L’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) a identifié la réduction des déchets alimentaires comme un élément clé pour accroître la sécurité alimentaire mondiale (OCDE 2011)7. L’administration Obama a récemment annoncé un tout premier objectif de réduction des déchets alimentaires pour les États-Unis de 50 % d’ici 2030. L'USDA et l'EPA poursuivront cet objectif via des partenariats avec le secteur privé, des organisations caritatives et confessionnelles, ainsi qu'avec les gouvernements étatiques, locaux et tribaux.

Dans les économies développées, les consommateurs constituent la plus grande source de produits alimentaires via la préparation à domicile et les repas au restaurant2, 8. Afin d’atteindre les objectifs des FW, nous devons anticiper la manière dont les décisions des consommateurs en matière de production et de gestion des FW répondront aux politiques et interventions proposées. Cependant, il existe des obstacles considérables à la mesure du FW des consommateurs : les méthodes existantes imposent une charge de réponse élevée et donnent des mesures biaisées de la génération FW9-11. Dans ce projet, nous testerons une application pour smartphone (app) pour mesurer le FW des ménages.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de ce projet est de tester la méthode de photographie alimentaire à distance (RFPM) et l'application pour smartphone SmartIntake comme approche de mesure du gaspillage alimentaire dans des environnements de vie contrôlés et libres. L'application RFPM et SmartIntakeTM constitue une nette amélioration par rapport aux méthodes d'auto-évaluation FI, telles que les enquêtes sur papier et stylo et les méthodes de rappel alimentaire qui reposent sur la capacité des sujets à se souvenir avec précision des types et de la taille des portions d'aliments consommés. Après la formation, les gens utilisent l'application SmartIntakeTM pour capturer des images de leurs aliments avant et après chaque repas. Les photos sont automatiquement téléchargées depuis le smartphone de l'utilisateur vers un serveur sécurisé de Pennington Biomedical. Les images sont analysées pour quantifier la sélection alimentaire, le gaspillage alimentaire et la consommation alimentaire à l'aide de méthodes validées et d'un programme informatique (Food Photography Application©) construit par Pennington Biomedical. Il a été constaté que la méthode quantifie avec précision la sélection alimentaire, le gaspillage alimentaire et la consommation alimentaire.

Il est important de noter que l'application RFPM et SmartIntakeTM éliminent l'une des plus grandes sources d'erreur associées aux méthodes d'auto-évaluation : l'incapacité des sujets à estimer avec précision la taille des portions, qui représente environ 50 % de l'erreur dans les méthodes d'auto-évaluation11, 13-15. Des études d'estimation de l'IF ont observé que les sujets en surpoids réagissent à la surveillance en sous-estimant les quantités d'IF autodéclarées ou en mangeant moins lorsqu'ils sont surveillés16, 17. De même, des études comportementales de FW ont observé que les sujets commencent à déclarer eux-mêmes de plus petites quantités de FW, mais il n'est pas clair si cela est le résultat d'une conscience accrue et d'une moindre génération, ou si cela est dû au fait de ne pas apparaître comme des individus gaspilleurs18. Cependant, les gens réagissent moins à l'application RFPM/SmartIntake et les résultats des expériences montrent que la sous-estimation de RFPM ne varie pas avec le niveau d'apport énergétique12.

De nombreuses lacunes qui affectent la mesure FI entravent probablement la mesure FW. Des biais dans la direction opposée (par exemple, nettoyer votre assiette pour afficher moins de FW) apparaîtront probablement lors de la mesure de FW et peuvent être atténués de la même manière avec l'application proposée. Nous pensons que l'utilisation de RFPM et de l'application SmartIntakeTM comme base d'une application d'estimation FW est très prometteuse pour transformer la mesure FW. Tout d’abord, nous notons que le FW associé aux situations de restauration (c’est-à-dire les déchets d’assiettes) est directement estimé par le RFPM, donc seule une simple transformation des sorties de courant est requise. Pour adapter pleinement le RFPM à la mesure du FW, les procédures seront modifiées pour estimer le FW créé lors de la préparation des aliments et lors des purges des aliments stockés (par exemple, nettoyage du réfrigérateur). La méthode RFPM fonctionne déjà dans les restaurants, qui sont actuellement omiss par certaines méthodes de mesure FW existantes. Des fonctionnalités supplémentaires, telles que l'estimation des aliments comestibles et non comestibles (et donc des calories gaspillées), l'estimation du taux de gaspillage parmi les catégories d'aliments et l'estimation des taux de détournement des décharges, seront également explorées afin que plusieurs mesures pertinentes pour les politiques puissent être instantanément calculées et stockées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 72 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Pour participer à cette étude, un candidat doit :

  • Pouvoir consentir
  • Être dans une tranche d’âge de 18 à 72 ans inclusivement
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 18,5 et 50 kg/m2
  • Posséder un iPhone et être prêt à l'utiliser pour prendre des photos via une application (les participants doivent reconnaître que les données cellulaires seront utilisées au cours du projet)
  • Soyez prêt à utiliser une application iPhone (SmartIntake) et une laiterie avec un stylo et du papier pendant le repas et pendant cinq jours maximum dans des conditions de vie libre.

Critères d'exclusion :

Pour participer à cette étude, le candidat ne doit pas :

  • Être enceinte, évaluée par auto-évaluation (ce n'est pas un problème de sécurité et les données de l'étude ne seront pas compromises si 1 à 3 femmes enceintes s'inscrivent)
  • Envisagez de devenir enceinte pendant votre inscription à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Groupe d'intervention
Test en groupe du RFPM comme méthode d'enregistrement des déchets de plaques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de produits alimentaires de tous les participants qui n'ont pas été entièrement consommés pendant environ 1 semaine et qui n'ont pas été conservés comme restes pour une consommation ultérieure.
Délai: 1 semaine
Le gaspillage alimentaire a été évalué à l’aide de la méthode de photographie alimentaire à distance (RFPM) sur environ une semaine. Le résultat est le pourcentage de produits alimentaires de tous les participants qui n’ont pas été entièrement consommés pendant cette période et qui n’ont pas été conservés pour une consommation ultérieure en tant que restes. Aucune mesure de dispersion ou de précision n'est possible puisque la valeur reflète simplement un pourcentage de tous les éléments pour tous les participants.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2016

Première publication (Estimé)

6 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2016-043

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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