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Éducation et exercice en neurophysiologie de la douleur pour les adolescents souffrant de cervicalgie chronique idiopathique

6 juillet 2016 mis à jour par: Anabela G Silva, Aveiro University

Éducation et exercice en neurophysiologie de la douleur pour les adolescents souffrant de cervicalgie idiopathique chronique : une étude pilote, randomisée et contrôlée en milieu scolaire

Cette étude a comparé l'efficacité de l'enseignement de la neurophysiologie de la douleur et des exercices du cou/des épaules à l'absence d'intervention chez des adolescents souffrant de cervicalgie idiopathique chronique (PCCI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Quarante-trois adolescents souffrant de cervicalgie idiopathique chronique ont été répartis au hasard pour recevoir une formation en neurophysiologie de la douleur et des exercices pour les épaules/le cou (n = 21) ou aucune intervention (n = 22). Données sur l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique), l'incapacité de la douleur, l'endurance des muscles fléchisseurs et extenseurs du cou, l'endurance des stabilisateurs des omoplates, la douleur catastrophisante (échelle de catastrophisation de la douleur), le trait et l'état d'anxiété (State-Trait Anxiety Inventory) et la connaissance de la neurophysiologie de la douleur (neurophysiologie du questionnaire sur la douleur) ont été recueillies. Des mesures ont été prises avant et après l'intervention.

L'analyse statistique a été effectuée à l'aide d'une ANOVA à méthodes mixtes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 20 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pour être invités à participer à l'étude, les participants devaient avoir des douleurs chroniques idiopathiques au cou et aux épaules, définies comme des douleurs ressenties dans les régions du cou et des épaules au moins une fois par semaine au cours des 3 mois précédents.

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Éducation et exercice
L'intervention comprenait la neurophysiologie de l'éducation à la douleur et des exercices.

La formation en neurophysiologie de la douleur couvrait la neurophysiologie de la douleur, la transition de la douleur aiguë à la douleur chronique et la capacité du système nerveux à moduler l'expérience de la douleur. Il a été dispensé en petits groupes (4 à 7 participants). Au total, 4 séances ont été dispensées sur 4 semaines (1 séance par semaine). Chaque séance durait entre 45 minutes et 1 heure.

Les exercices visaient à augmenter l'endurance et la force des muscles fléchisseurs et extenseurs profonds du cou et des muscles scapulaires dispensés sur 3 séances (la première séance portait uniquement sur l'éducation à la neurophysiologie de la douleur). Chaque exercice a été réalisé en 3 séries de 10 répétitions. Le nombre d'exercices ciblant le même groupe de muscles est passé de 1 à la 2ème séance à 2/3 à la 4ème séance.

AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
Ce groupe n'a reçu aucune intervention car les participants étaient des étudiants qui ne cherchaient pas de traitement pour leur douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - Échelle visuelle analogique
Au début
Intensité de la douleur
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - Échelle visuelle analogique
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des douleurs au cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - une question sur la fréquence des douleurs cervicales au cours de la semaine précédente (jamais, rarement, occasionnellement, souvent, toujours)
Au début
Fréquence des douleurs au cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - une question sur la fréquence des douleurs cervicales au cours de la semaine précédente (jamais, rarement, occasionnellement, souvent, toujours)
5 semaines
Durée de la douleur au cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - une question sur la durée des douleurs cervicales (depuis combien de temps avez-vous des douleurs cervicales ?)
Au début
Durée de la douleur au cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - une question sur la durée des douleurs cervicales (depuis combien de temps avez-vous des douleurs cervicales ?)
5 semaines
Handicap associé à la cervicalgie
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - un indice d'incapacité avec 5 questions sur l'incapacité associée à la douleur au cou
Au début
Handicap associé à la cervicalgie
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - un indice d'incapacité avec 5 questions sur l'incapacité associée à la douleur au cou
5 semaines
Test d'endurance des muscles fléchisseurs du cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus dorsal et on lui demande de fléchir la colonne cervicale supérieure, d'éloigner sa tête du canapé d'environ 2,5 cm, puis de maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
Au début
Test d'endurance des muscles fléchisseurs du cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus dorsal et on lui demande de fléchir la colonne cervicale supérieure, d'éloigner sa tête du canapé d'environ 2,5 cm, puis de maintenir cette position aussi longtemps que possible. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
5 semaines
Test d'endurance des muscles extenseurs du cou
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus ventral, tête neutre, et supportant un poids de 2 Kg qui y est suspendu. Les participants ont été invités à supporter ce poids aussi longtemps que possible tout en maintenant la position neutre de la tête. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
Au début
Test d'endurance des muscles extenseurs du cou
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; le participant est en décubitus ventral, tête neutre, et supportant un poids de 2 Kg qui y est suspendu. Les participants ont été invités à supporter ce poids aussi longtemps que possible tout en maintenant la position neutre de la tête. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant occupe la position.
5 semaines
Test d'endurance des stabilisateurs scapulaires
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - test physique ; Méthode d'évaluation - test physique ; Les participants étaient debout avec les épaules et les coudes fléchis à 90º, tout en tirant les deux extrémités d'un dynamomètre pour atteindre 1 kg de force. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant a été capable de tenir cette position.
Au début
Test d'endurance des stabilisateurs scapulaires
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - test physique ; Méthode d'évaluation - test physique ; Les participants étaient debout avec les épaules et les coudes fléchis à 90º, tout en tirant les deux extrémités d'un dynamomètre pour atteindre 1 kg de force. Le résultat du test est le temps (en secondes) pendant lequel chaque participant a été capable de tenir cette position.
5 semaines
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - barème
Au début
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - barème
5 semaines
Échelle de catastrophisation de la douleur
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - barème
Au début
Échelle de catastrophisation de la douleur
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - barème
5 semaines
Questionnaire de neurophysiologie de la douleur
Délai: Au début
Méthode d'évaluation - questionnaire
Au début
Questionnaire de neurophysiologie de la douleur
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - questionnaire
5 semaines
Impression globale de changement des patients
Délai: 5 semaines
Méthode d'évaluation - barème
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2016

Première publication (ESTIMATION)

11 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCEDCSS_FMUP 5/2015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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