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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02836002
Modèle d'infection humaine contrôlée du paludisme pour l'évaluation des interventions bloquant la transmission - Étude 1 (CHMI-trans1)
'Étude contrôlée sur l'infection du paludisme humain pour évaluer la gamétocytémie et la transmissibilité des moustiques chez les participants confrontés au Plasmodium Falciparum par le défi des sporozoïtes afin d'établir un modèle pour l'évaluation des interventions bloquant la transmission'
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Un total de 32 volontaires seront répartis au hasard en quatre groupes (n = 8) et soumis à une infection palustre humaine contrôlée standard (CHMI) délivrée par cinq moustiques infectés par Pf (clone 3D7). Un traitement est ensuite initié pour induire la gamétocytémie (traitement 1, DT1) et éliminer les parasites asexués pathogènes tout en laissant les gamétocytes intacts (traitement 2, DT2). À la fin de l'étude, un traitement de tous les stades parasitaires est fourni conformément aux directives nationales de traitement (traitement final, ET).
Une fois les infections paludéennes détectées par qPCR 18S positif (jour du traitement 1 [DT1]), les groupes 1 et 2 seront traités avec une cure de sulfadoxine-pyriméthamine (SP) sous-curative (SP faible, 500 mg/25 mg). Les groupes 3 et 4 recevront de la pipéraquine (Pip) à faible dose (Pip low, 480 mg). Après DT1, les volontaires recevront un traitement curatif (DT2) lorsqu'une recrudescence de la parasitémie asexuée se produit ou au jour 21 après l'infection, selon la première éventualité. Les volontaires du groupe 1 (SP bas/SP haut) seront traités avec de la sulfadoxine-pyriméthamine (1000mg/50mg) et le groupe 2 (SP bas/Pip haut) avec de la pipéraquine (960mg). Les volontaires du groupe 3 (Pip low/Pip high) seront traités avec de la pipéraquine (960mg) et du groupe 4 (Pip low/SP high) avec de la sulfadoxine-pyriméthamine (1000mg/50mg). Pour assurer l'élimination radicale de tous les stades parasitaires, tous les volontaires recevront un traitement final (TE) conformément aux directives nationales avec de l'atovaquone/proguanil (Malarone®) au jour 42. Des échantillons de sang quotidiens permettront une quantification détaillée des gamétocytes, le sex-ratio des gamétocytes et des évaluations ex vivo de la condition physique des gamétocytes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6525 GA
- Radboud University Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Pour pouvoir participer à cette étude, un sujet doit répondre à tous les critères suivants :
- Le sujet est âgé de ≥ 18 ans et ≤ 35 ans et en bonne santé.
- Le sujet a une compréhension adéquate des procédures de l'étude et est capable et désireux (de l'avis de l'investigateur) de se conformer à toutes les exigences de l'étude.
- Le sujet est disposé à remplir un questionnaire de consentement éclairé et est capable de répondre correctement à toutes les questions.
- Le sujet est capable de bien communiquer avec l'investigateur et est disponible pour assister à toutes les visites d'étude, vit à proximité du centre d'essai (<10 km) ou (si >10 km) est disposé à séjourner dans un hôtel proche du centre d'essai pendant une partie de l'étude (du jour 5 post-infection jusqu'au DT1+4 à condition que le sujet ait eu 2 tests qPCR 18S négatifs consécutifs (à au moins 24 heures d'intervalle) après le traitement DT1 ; ou jusqu'au jour DT2+3).
- Le sujet restera aux Pays-Bas pendant la période de défi, ne se rendra pas dans une zone d'endémie palustre pendant la période d'étude et est joignable (24h/24 et 7j/7) par téléphone mobile pendant toute la période d'étude.
- Le sujet accepte que son médecin généraliste soit informé et contacté de sa participation à l'étude et accepte de signer un formulaire pour demander la communication par son médecin généraliste (GP) et son médecin spécialiste si nécessaire, à l'investigateur (s), de toute information pertinente des informations médicales concernant d'éventuelles contre-indications à la participation à l'étude.
- Le sujet s'engage à s'abstenir de donner du sang à Sanquin ou à d'autres fins tout au long de la période d'étude et pendant une période définie par la suite selon les directives actuelles de Sanquin.
- Pour les sujets féminins : le sujet s'engage à utiliser une contraception adéquate continue ** et à ne pas allaiter pendant la durée de l'étude.
- Le sujet accepte de s'abstenir de tout exercice physique intensif (disproportionné par rapport à l'activité quotidienne habituelle ou à la routine d'exercice du sujet) pendant la période de provocation du paludisme.
- Le sujet a signé un consentement éclairé écrit pour participer à l'essai.
(*Les formes acceptables de contraception comprennent : l'utilisation établie de contraceptifs hormonaux oraux, injectés ou implantés ; le dispositif intra-utérin ou le système intra-utérin ; les méthodes de barrière (préservatifs ou diaphragme avec un spermicide supplémentaire) ; la stérilisation du partenaire masculin (avec documentation post-vasectomie appropriée de l'absence de sperme dans l'éjaculat) ; l'abstinence vraie lorsqu'elle est conforme au mode de vie préféré et habituel du sujet ; L'abstinence périodique (par exemple, calendrier, ovulation, méthodes symptothermiques, post-ovulation) et le retrait ne sont pas des méthodes de contraception acceptables.)
Critère d'exclusion:
Un sujet potentiel qui répond à l'un des critères suivants sera exclu de la participation à cette étude :
Tout antécédent, ou preuve lors du dépistage, de symptômes cliniquement significatifs, de signes physiques ou de valeurs de laboratoire anormales évoquant des affections systémiques, telles que des affections cardiovasculaires, pulmonaires, rénales, hépatiques, neurologiques, dermatologiques, endocriniennes, malignes, hématologiques, infectieuses, immunodéficientes, psychiatriques et d'autres troubles, qui pourraient compromettre la santé du volontaire pendant l'étude ou interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude. Ceux-ci incluent, mais sans s'y limiter, l'un des éléments suivants.
1.1. Poids corporel <50 kg ou indice de masse corporelle (IMC) <18 ou >30 kg/m2 au moment du dépistage. 1.2. Un risque accru de maladie cardiovasculaire, tel que déterminé par : un risque estimé sur dix ans de maladie cardiovasculaire mortelle de ≥ 5 % lors du dépistage, tel que déterminé par l'évaluation systématique du risque coronarien (SCORE) ; antécédent, ou preuve lors du dépistage, d'arythmie cliniquement significative, d'allongement de l'intervalle QT ou d'autres anomalies de l'ECG cliniquement pertinentes ; ou des antécédents familiaux positifs d'événements cardiaques chez des parents au 1er ou au 2e degré âgés de moins de 50 ans.
1.3. Antécédents médicaux d'asplénie fonctionnelle, de trait/maladie drépanocytaire, de trait/maladie thalassémique ou de déficit en G6PD.
1.4. Antécédents d'épilepsie dans la période de cinq ans précédant le début de l'étude, même s'il ne prend plus de médicaments.
1.5. Tests de dépistage positifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus actif de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC) 1.6. Utilisation chronique i) de médicaments immunosuppresseurs, ii) d'antibiotiques, iii) ou d'autres médicaments immunosuppresseurs dans les trois mois précédant le début de l'étude (corticostéroïdes inhalés et topiques et antihistaminiques oraux exemptés) ou utilisation prévue de ceux-ci pendant la période d'étude.
1.7. Toute thérapie systémique récente ou en cours avec un antibiotique ou un médicament ayant une activité antipaludique potentielle (chloroquine, doxycycline, tétracycline, pipéraquine, benzodiazépine, flunarizine, fluoxétine, tétracycline, azithromycine, clindamycine, érythromycine, hydroxychloroquine, etc.) (délai d'utilisation autorisé à la discrétion de l'enquêteur).
1.8. Antécédents de malignité de tout système organique (autre que le carcinome basocellulaire localisé de la peau), traité ou non traité, au cours des 5 dernières années.
1.9. Tout antécédent de traitement pour une maladie psychiatrique grave par un psychiatre au cours de la dernière année.
1.10. Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool interférant avec la fonction sociale normale au cours de la période d'un an précédant le début de l'étude, test de toxicologie urinaire positif pour la cocaïne ou les amphétamines lors du dépistage ou à l'inclusion, ou test toxicologique urinaire positif pour le cannabis à l'inclusion.
- Pour les sujets féminins : test de grossesse urinaire positif lors du dépistage et/ou lors de la visite de référence.
- Tout antécédent de paludisme, sérologie positive pour P. falciparum ou participation antérieure à une étude sur le paludisme (vaccin).
- Hypersensibilité connue ou contre-indications (y compris la co-médication) à l'utilisation de sulfadoxine-pyriméthamine, pipéraquine, chloroquine, Malarone®, artéméther-luméfantrine, primaquine ou antécédents de réactions (allergiques) sévères aux piqûres de moustiques.
- Participation à toute autre étude clinique dans les 30 jours précédant le début de l'étude ou pendant la période d'étude.
- Être salarié ou étudiant du département de Microbiologie Médicale du Radboudumc ou du département de Médecine Interne.
- Toute autre condition ou situation qui, de l'avis de l'investigateur, exposerait le sujet à un risque inacceptable de blessure ou le rendrait incapable de répondre aux exigences du protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 - SP bas/SP haut
Le groupe 1 sera traité avec une cure de sulfadoxine-pyriméthamine (SP) sous-curative (SP faible, 500 mg/25 mg) comme traitement 1. Comme traitement 2 (SP élevé), les volontaires recevront un traitement avec de la sulfadoxine-pyriméthamine (1000mg/50mg). Le groupe 1 recevra une infection de provocation palustre, piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7. Traitement final avec un régime curatif d'atovaquone/proguanil (malarone). |
- régime subcuratif (500mg/25mg)
Autres noms:
- régime curatif (1000mg/50mg)
Autres noms:
infection de provocation au paludisme par des piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7
Autres noms:
- régime curatif : 1000/400 mg, pendant 3 jours
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 2 - SP faible/Pip élevé
Le groupe 2 sera traité avec une cure de sulfadoxine-pyriméthamine (SP) sous-curative (SP faible, 500 mg/25 mg) comme traitement 1. Comme traitement 2 (Pip high), les volontaires recevront un traitement à la pipéraquine (960 mg). Le groupe 2 recevra une infection de provocation palustre, piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7. Traitement final avec un régime curatif d'atovaquone/proguanil (malarone). |
- régime subcuratif (500mg/25mg)
Autres noms:
infection de provocation au paludisme par des piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7
Autres noms:
- régime curatif : 1000/400 mg, pendant 3 jours
Autres noms:
- régime curatif (960 mg)
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 3 - Pip bas/Pip haut
Le groupe 3 recevra de la pipéraquine (Pip) à faible dose (Pip low, 480 mg) comme traitement 1. Comme traitement 2 (Pip high), les volontaires recevront un traitement à la pipéraquine (960 mg). Le groupe 3 recevra une infection de provocation palustre, piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7. Traitement final avec un régime curatif d'atovaquone/proguanil (malarone). |
infection de provocation au paludisme par des piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7
Autres noms:
- régime curatif : 1000/400 mg, pendant 3 jours
Autres noms:
- régime curatif (960 mg)
Autres noms:
- régime subcuratif (480 mg)
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 4 - Pip bas/SP haut
Le groupe 4 recevra de la pipéraquine (Pip) à faible dose (Pip low, 480 mg) comme traitement 1. Comme traitement 2 (SP élevé), les volontaires recevront un traitement avec de la sulfadoxine-pyriméthamine (1000mg/50mg). Le groupe 4 recevra une infection de provocation palustre, piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7. Traitement final avec un régime curatif d'atovaquone/proguanil (malarone). |
- régime curatif (1000mg/50mg)
Autres noms:
infection de provocation au paludisme par des piqûres de moustiques infectés par P. falciparum 3D7
Autres noms:
- régime curatif : 1000/400 mg, pendant 3 jours
Autres noms:
- régime subcuratif (480 mg)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence et ampleur des événements indésirables dans le modèle CHMI-trans dans les groupes d'étude
Délai: jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Fréquence et ampleur des événements indésirables dans le modèle CHMI-trans dans les groupes d'étude.
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jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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prévalence des gamétocytes
Délai: jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Prévalence des gamétocytes dans le modèle CHMI-trans dans les groupes d'étude.
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jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pic de densité de gamétocytes
Délai: jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Densité maximale et point temporel de la densité maximale des gamétocytes par qRT-PCR.
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jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Gamétocytes ASC
Délai: jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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L'aire sous la courbe de densité de gamétocytes en fonction du temps.
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jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Sex-ratio des gamétocytes
Délai: jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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rapport des gamètes mâle-femelle
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jusqu'au jour 42 après l'infection d'épreuve
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Reuling IJ, van de Schans LA, Coffeng LE, Lanke K, Meerstein-Kessel L, Graumans W, van Gemert GJ, Teelen K, Siebelink-Stoter R, van de Vegte-Bolmer M, de Mast Q, van der Ven AJ, Ivinson K, Hermsen CC, de Vlas S, Bradley J, Collins KA, Ockenhouse CF, McCarthy J, Sauerwein RW, Bousema T. A randomized feasibility trial comparing four antimalarial drug regimens to induce Plasmodium falciparum gametocytemia in the controlled human malaria infection model. Elife. 2018 Feb 27;7:e31549. doi: 10.7554/eLife.31549.
- Post A, Kabore B, Reuling IJ, Bognini J, van der Heijden W, Diallo S, Lompo P, Kam B, Herssens N, Lanke K, Bousema T, Sauerwein RW, Tinto H, Jacobs J, de Mast Q, van der Ven AJ. The XN-30 hematology analyzer for rapid sensitive detection of malaria: a diagnostic accuracy study. BMC Med. 2019 May 31;17(1):103. doi: 10.1186/s12916-019-1334-5.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Maladies à transmission vectorielle
- Maladies parasitaires
- Infections à protozoaires
- Paludisme
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites
- Agents antiprotozoaires
- Agents antiparasitaires
- Antipaludéens
- Antagonistes de l'acide folique
- Agents anti-infectieux urinaires
- Agents rénaux
- Atovaquone
- Proguanil
- Pyriméthamine
- Pipéraquine
- Sulfadoxine
- Fanasil, association de médicaments à base de pyriméthamine
- Atovaquone, association de médicaments proguanil
Autres numéros d'identification d'étude
- CHMI-trans1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Données/documents d'étude
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