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Flux sanguin cérébral : âge et sexe

6 décembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Réponse du flux sanguin cérébral à l'hypercapnie chez les adultes en bonne santé : l'effet de l'âge et du sexe

Le débit sanguin cérébral de base à travers l'artère cérébrale moyenne (MCA) et la réponse vasodilatatrice cérébrale du MCA au dioxyde de carbone inhalé (CO2) seront mesurés chez les jeunes femmes, les jeunes hommes, les femmes âgées et les hommes âgés à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (RM) et échographie Doppler transcrânienne (TCD). Les techniques de collecte de données seront comparées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs ont récemment montré que les réponses du flux sanguin cérébral aux stimuli chimiques sont réduites chez les personnes âgées en bonne santé. Les enquêteurs disposent également de données préliminaires suggérant qu'il existe des différences entre les sexes dans la régulation cérébrovasculaire. L'objectif global de cette application est d'étendre les études précédentes des chercheurs en utilisant des techniques de neuroimagerie avancées pour améliorer la compréhension des chercheurs du couplage neurovasculaire dans le vieillissement en bonne santé. Cette étude recueillera des données cliniquement significatives ayant des implications pour le risque futur de déclin cognitif et de maladie d'Alzheimer.

Les objectifs de recherche sont :

  1. Déterminer l'effet de l'âge et du sexe sur le débit sanguin cérébral de base dans l'artère cérébrale moyenne (MCA).
  2. Déterminer l'effet de l'âge et du sexe sur les réponses vasodilatatrices cérébrales.
  3. Déterminer si les réponses cérébrovasculaires mesurées par échographie Doppler transcrânienne (TCD) sont associées aux réponses cérébrovasculaires mesurées par imagerie par résonance magnétique (RM).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de cette étude comprendront de jeunes adultes en bonne santé (20-34 ans) et des adultes plus âgés en bonne santé (50-69 ans). Les hommes et les femmes seront éligibles pour participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 20-34 ou 50-69 ans
  • Indice de masse corporelle <34 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Fumeur actuel
  • Antécédents ou signes de : maladie hépatique, maladie rénale, maladie hématologique, maladie vasculaire périphérique, accident vasculaire cérébral/maladie neurovasculaire, diabète, hypertension
  • Une partie d'une population vulnérable (par ex. femmes enceintes, détenus, personnes incapables de consentir, etc.)
  • Femmes plus âgées uniquement : le sujet n'est pas post-ménopausique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes femmes en bonne santé
Jeunes femmes en bonne santé âgées de 20 à 34 ans.
Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
  • Imagerie par résonance magnétique
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
  • Échographie Doppler transcrânienne
Jeunes hommes en bonne santé
Jeunes hommes en bonne santé âgés de 20 à 34 ans.
Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
  • Imagerie par résonance magnétique
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
  • Échographie Doppler transcrânienne
Femmes âgées en bonne santé
Femmes âgées en bonne santé âgées de 50 à 64 ans.
Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
  • Imagerie par résonance magnétique
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
  • Échographie Doppler transcrânienne
Hommes âgés en bonne santé
Hommes âgés en bonne santé âgés de 50 à 64 ans.
Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
  • Imagerie par résonance magnétique
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois. Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible. Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
  • Échographie Doppler transcrânienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du débit sanguin de l'artère cérébrale moyenne
Délai: 75 minutes
Utilisez l'imagerie TCD et MR pour mesurer le débit sanguin de l'artère cérébrale moyenne dans le cerveau pendant que le participant est au repos.
75 minutes
Réactivité du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne à l'hypercapnie
Délai: 75 minutes
Utilisez l'imagerie TCD et MR pour mesurer la réactivité du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne au gaz hypercapnique.
75 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2016

Première publication (Estimation)

21 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-0403
  • A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Autre identifiant: UW Madison)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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