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- Essai clinique NCT02840851
Flux sanguin cérébral : âge et sexe
Réponse du flux sanguin cérébral à l'hypercapnie chez les adultes en bonne santé : l'effet de l'âge et du sexe
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs ont récemment montré que les réponses du flux sanguin cérébral aux stimuli chimiques sont réduites chez les personnes âgées en bonne santé. Les enquêteurs disposent également de données préliminaires suggérant qu'il existe des différences entre les sexes dans la régulation cérébrovasculaire. L'objectif global de cette application est d'étendre les études précédentes des chercheurs en utilisant des techniques de neuroimagerie avancées pour améliorer la compréhension des chercheurs du couplage neurovasculaire dans le vieillissement en bonne santé. Cette étude recueillera des données cliniquement significatives ayant des implications pour le risque futur de déclin cognitif et de maladie d'Alzheimer.
Les objectifs de recherche sont :
- Déterminer l'effet de l'âge et du sexe sur le débit sanguin cérébral de base dans l'artère cérébrale moyenne (MCA).
- Déterminer l'effet de l'âge et du sexe sur les réponses vasodilatatrices cérébrales.
- Déterminer si les réponses cérébrovasculaires mesurées par échographie Doppler transcrânienne (TCD) sont associées aux réponses cérébrovasculaires mesurées par imagerie par résonance magnétique (RM).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Entre 20-34 ou 50-69 ans
- Indice de masse corporelle <34 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Fumeur actuel
- Antécédents ou signes de : maladie hépatique, maladie rénale, maladie hématologique, maladie vasculaire périphérique, accident vasculaire cérébral/maladie neurovasculaire, diabète, hypertension
- Une partie d'une population vulnérable (par ex. femmes enceintes, détenus, personnes incapables de consentir, etc.)
- Femmes plus âgées uniquement : le sujet n'est pas post-ménopausique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Jeunes femmes en bonne santé
Jeunes femmes en bonne santé âgées de 20 à 34 ans.
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Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
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Jeunes hommes en bonne santé
Jeunes hommes en bonne santé âgés de 20 à 34 ans.
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Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
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Femmes âgées en bonne santé
Femmes âgées en bonne santé âgées de 50 à 64 ans.
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Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
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Hommes âgés en bonne santé
Hommes âgés en bonne santé âgés de 50 à 64 ans.
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Les participants subiront une IRM tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les changements respiration par respiration de la fréquence respiratoire et du PetCO2 seront mesurés.
Autres noms:
Les participants subiront une analyse TCD tandis que deux élévations de CO2 par étapes sont appliquées au participant en ajoutant une concentration fractionnaire de CO2 inspiré (FICO2) à 4 % et 6 % à chaque fois.
Le CO2 de fin d'expiration (PetCO2) sera élevé et maintenu constant pendant quelques minutes à chaque niveau cible.
Les modifications respiratoires et respiratoires du PetCO2 seront mesurées.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure du débit sanguin de l'artère cérébrale moyenne
Délai: 75 minutes
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Utilisez l'imagerie TCD et MR pour mesurer le débit sanguin de l'artère cérébrale moyenne dans le cerveau pendant que le participant est au repos.
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75 minutes
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Réactivité du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne à l'hypercapnie
Délai: 75 minutes
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Utilisez l'imagerie TCD et MR pour mesurer la réactivité du flux sanguin de l'artère cérébrale moyenne au gaz hypercapnique.
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75 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-0403
- A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Autre identifiant: UW Madison)
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