Flujo sanguíneo cerebral: edad y género
6 de diciembre de 2019 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Respuesta del flujo sanguíneo cerebral a la hipercapnia en adultos sanos: el efecto de la edad y el sexo
El flujo sanguíneo cerebral de referencia a través de la arteria cerebral media (ACM) y la respuesta vasodilatadora cerebral de la ACM al dióxido de carbono (CO2) inhalado se medirán en mujeres jóvenes, hombres jóvenes, mujeres mayores y hombres mayores mediante resonancia magnética (RM) y Ultrasonido Doppler transcraneal (TCD).
Se compararán las técnicas de recopilación de datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores han demostrado recientemente que las respuestas del flujo sanguíneo cerebral a los estímulos químicos se reducen en los adultos mayores sanos. Los investigadores también tienen datos preliminares que sugieren que existen diferencias sexuales en la regulación cerebrovascular. El objetivo general de esta aplicación es ampliar los estudios previos de los investigadores mediante el empleo de técnicas avanzadas de neuroimagen para mejorar la comprensión de los investigadores del acoplamiento neurovascular en el envejecimiento saludable. Este estudio recopilará datos clínicamente significativos con implicaciones para el riesgo futuro de deterioro cognitivo y enfermedad de Alzheimer.
Los objetivos de la investigación son:
- Determinar el efecto de la edad y el sexo sobre el flujo sanguíneo cerebral basal a través de la arteria cerebral media (ACM).
- Determinar el efecto de la edad y el sexo sobre las respuestas vasodilatadoras cerebrales.
- Determinar si las respuestas cerebrovasculares medidas por ultrasonido Doppler transcraneal (TCD) están asociadas con las respuestas cerebrovasculares medidas por resonancia magnética (RM).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin-Madison
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos de este estudio incluirán adultos jóvenes saludables (20 a 34 años) y adultos mayores saludables (50 a 69 años).
Tanto hombres como mujeres serán elegibles para participar en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 20-34 o 50-69 años
- Índice de masa corporal <34 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Actual fumador
- Antecedentes o evidencia de: enfermedad hepática, enfermedad renal, enfermedad hematológica, enfermedad vascular periférica, accidente cerebrovascular/enfermedad neurovascular, diabetes, hipertensión
- Parte de una población vulnerable (p. embarazadas, reclusos, incapaces de consentir, etc.)
- Solo mujeres mayores: el sujeto no es posmenopáusico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres jóvenes sanas
Mujeres jóvenes saludables entre la edad de 20-34 años.
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Los participantes se someterán a una resonancia magnética mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en la frecuencia respiratoria y PetCO2.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a una exploración TCD mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en el CO2 respiratorio y PetCO2.
Otros nombres:
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Jóvenes sanos
Hombres jóvenes saludables entre la edad de 20-34 años.
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Los participantes se someterán a una resonancia magnética mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en la frecuencia respiratoria y PetCO2.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a una exploración TCD mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en el CO2 respiratorio y PetCO2.
Otros nombres:
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Mujeres mayores sanas
Mujeres mayores sanas entre la edad de 50-64 años.
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Los participantes se someterán a una resonancia magnética mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en la frecuencia respiratoria y PetCO2.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a una exploración TCD mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en el CO2 respiratorio y PetCO2.
Otros nombres:
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Hombres mayores sanos
Hombres mayores sanos entre 50 y 64 años.
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Los participantes se someterán a una resonancia magnética mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en la frecuencia respiratoria y PetCO2.
Otros nombres:
Los participantes se someterán a una exploración TCD mientras se aplican dos elevaciones de CO2 escalonadas al participante agregando una concentración fraccional de CO2 inspirado (FICO2) al 4 % y al 6 % cada vez.
El CO2 espiratorio final (PetCO2) se elevará y se mantendrá constante durante unos minutos en cada nivel objetivo.
Se medirán los cambios respiración a respiración en el CO2 respiratorio y PetCO2.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media
Periodo de tiempo: 75 minutos
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Utilice las imágenes de TCD y MR para medir el flujo sanguíneo de la arteria cerebral media en el cerebro mientras el participante está en reposo.
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75 minutos
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Reactividad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media a la hipercapnia
Periodo de tiempo: 75 minutos
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Utilice las imágenes de TCD y MR para medir la reactividad del flujo sanguíneo de la arteria cerebral media al gas hipercápnico.
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75 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016-0403
- A176000 (Otro identificador: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Otro identificador: UW Madison)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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NO
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