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Fluxo sanguíneo cerebral: idade e sexo

6 de dezembro de 2019 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Resposta do fluxo sanguíneo cerebral à hipercapnia em adultos saudáveis: o efeito da idade e do sexo

O fluxo sanguíneo cerebral basal através da artéria cerebral média (MCA) e a resposta vasodilatadora cerebral da MCA ao dióxido de carbono inalado (CO2) serão medidos em mulheres jovens, homens jovens, mulheres idosas e homens idosos usando ressonância magnética (RM) e Doppler transcraniano (DTC). Técnicas de coleta de dados serão comparadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os pesquisadores mostraram recentemente que as respostas do fluxo sanguíneo cerebral a estímulos químicos são reduzidas em idosos saudáveis. Os investigadores também têm dados preliminares sugerindo que existem diferenças sexuais na regulação cerebrovascular. O objetivo geral deste aplicativo é ampliar os estudos anteriores dos investigadores, empregando técnicas avançadas de neuroimagem para aprimorar a compreensão dos investigadores sobre o acoplamento neurovascular no envelhecimento saudável. Este estudo coletará dados clinicamente significativos com implicações para o risco futuro de declínio cognitivo e doença de Alzheimer.

Os objetivos da pesquisa são:

  1. Determinar o efeito da idade e do sexo no fluxo sanguíneo cerebral basal através da artéria cerebral média (MCA).
  2. Determinar o efeito da idade e do sexo nas respostas vasodilatadoras cerebrais.
  3. Determinar se as respostas cerebrovasculares medidas por ultrassom Doppler transcraniano (TCD) estão associadas às respostas cerebrovasculares medidas por ressonância magnética (RM).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos deste estudo incluirão adultos jovens saudáveis ​​(20-34 anos) e idosos saudáveis ​​(50-69 anos). Tanto homens como mulheres serão elegíveis para participar neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 20-34 ou 50-69 anos
  • Índice de massa corporal <34 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Fumante atual
  • História ou evidência de: doença hepática, doença renal, doença hematológica, doença vascular periférica, acidente vascular cerebral/doença neurovascular, diabetes, hipertensão
  • Parte de uma população vulnerável (p. mulheres grávidas, presos, indivíduos incapazes de consentir, etc.)
  • Somente mulheres mais velhas: o sujeito não está na pós-menopausa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres jovens saudáveis
Mulheres jovens saudáveis ​​entre 20 e 34 anos.
Os participantes serão submetidos a uma ressonância magnética enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na frequência respiratória e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Imagem de ressonância magnética
Os participantes serão submetidos a uma varredura TCD enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na respiração e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Ultrassom Doppler Transcraniano
Homens jovens saudáveis
Homens jovens saudáveis ​​entre 20 e 34 anos.
Os participantes serão submetidos a uma ressonância magnética enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na frequência respiratória e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Imagem de ressonância magnética
Os participantes serão submetidos a uma varredura TCD enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na respiração e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Ultrassom Doppler Transcraniano
Mulheres mais velhas saudáveis
Mulheres idosas saudáveis ​​entre 50 e 64 anos.
Os participantes serão submetidos a uma ressonância magnética enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na frequência respiratória e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Imagem de ressonância magnética
Os participantes serão submetidos a uma varredura TCD enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na respiração e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Ultrassom Doppler Transcraniano
Homens mais velhos saudáveis
Homens idosos saudáveis ​​entre 50 e 64 anos.
Os participantes serão submetidos a uma ressonância magnética enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na frequência respiratória e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Imagem de ressonância magnética
Os participantes serão submetidos a uma varredura TCD enquanto duas elevações graduais de CO2 são aplicadas ao participante, adicionando concentração fracionada de CO2 inspirado (FICO2) a 4% e 6% de cada vez. O CO2 corrente final (PetCO2) será elevado e mantido constante por alguns minutos em cada nível alvo. As alterações respiração a respiração na respiração e no PetCO2 serão medidas.
Outros nomes:
  • Ultrassom Doppler Transcraniano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do Fluxo Sanguíneo da Artéria Cerebral Média
Prazo: 75 minutos
Utilize a imagem TCD e MR para medir o fluxo sanguíneo da artéria cerebral média no cérebro enquanto o participante está em repouso.
75 minutos
Reatividade do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média à hipercapnia
Prazo: 75 minutos
Utilize a imagem TCD e MR para medir a reatividade do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média ao gás hipercápnico.
75 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-0403
  • A176000 (Outro identificador: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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