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Flusso sanguigno cerebrale: età e sesso

6 dicembre 2019 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Risposta del flusso sanguigno cerebrale all'ipercapnia negli adulti sani: l'effetto dell'età e del sesso

Il flusso ematico cerebrale di base attraverso l'arteria cerebrale media (MCA) e la risposta vasodilatatoria cerebrale dell'MCA all'anidride carbonica (CO2) inalata saranno misurati in giovani donne, giovani uomini, donne anziane e uomini anziani mediante risonanza magnetica (RM) e ecografia Doppler transcranica (TCD). Verranno messe a confronto le tecniche di raccolta dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno recentemente dimostrato che le risposte del flusso sanguigno cerebrale agli stimoli chimici sono ridotte negli anziani sani. Gli investigatori hanno anche dati preliminari che suggeriscono che esistono differenze di sesso nella regolazione cerebrovascolare. L'obiettivo generale di questa applicazione è quello di estendere i precedenti studi dei ricercatori impiegando tecniche avanzate di neuroimaging per migliorare la comprensione dei ricercatori dell'accoppiamento neurovascolare nell'invecchiamento sano. Questo studio raccoglierà dati clinicamente significativi con implicazioni per il rischio futuro di declino cognitivo e malattia di Alzheimer.

Gli obiettivi della ricerca sono:

  1. Per determinare l'effetto dell'età e del sesso sul flusso sanguigno cerebrale di base attraverso l'arteria cerebrale media (MCA).
  2. Per determinare l'effetto dell'età e del sesso sulle risposte vasodilatatorie cerebrali.
  3. Determinare se le risposte cerebrovascolari misurate mediante ecografia Doppler transcranica (TCD) sono associate alle risposte cerebrovascolari misurate mediante risonanza magnetica (RM).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti per questo studio includeranno giovani adulti sani (20-34 anni) e anziani sani (50-69 anni). Sia gli uomini che le donne potranno partecipare a questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra 20-34 o 50-69 anni
  • Indice di massa corporea <34 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Fumatore attuale
  • Storia o evidenza di: malattie epatiche, malattie renali, malattie ematologiche, malattie vascolari periferiche, ictus/malattie neurovascolari, diabete, ipertensione
  • Parte di una popolazione vulnerabile (ad es. donne incinte, detenuti, persone prive di capacità di consenso, ecc.)
  • Solo donne anziane: il soggetto non è in post-menopausa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovani donne sane
Giovani donne sane di età compresa tra 20 e 34 anni.
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione MRI mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Verranno misurate le variazioni respiro dopo respiro della frequenza respiratoria e della PetCO2.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione TCD mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Saranno misurati i cambiamenti respiro dopo respiro nelle vie respiratorie e nella PetCO2.
Altri nomi:
  • Ecografia Doppler transcranica
Giovani sani
Giovani sani di età compresa tra 20 e 34 anni.
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione MRI mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Verranno misurate le variazioni respiro dopo respiro della frequenza respiratoria e della PetCO2.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione TCD mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Saranno misurati i cambiamenti respiro dopo respiro nelle vie respiratorie e nella PetCO2.
Altri nomi:
  • Ecografia Doppler transcranica
Donne anziane sane
Donne anziane sane di età compresa tra 50 e 64 anni.
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione MRI mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Verranno misurate le variazioni respiro dopo respiro della frequenza respiratoria e della PetCO2.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione TCD mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Saranno misurati i cambiamenti respiro dopo respiro nelle vie respiratorie e nella PetCO2.
Altri nomi:
  • Ecografia Doppler transcranica
Uomini anziani sani
Uomini anziani sani di età compresa tra 50 e 64 anni.
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione MRI mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Verranno misurate le variazioni respiro dopo respiro della frequenza respiratoria e della PetCO2.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
I partecipanti verranno sottoposti a una scansione TCD mentre due aumenti graduali di CO2 vengono applicati al partecipante aggiungendo la concentrazione frazionaria di CO2 inspirato (FICO2) al 4% e al 6% ogni volta. La CO2 di fine espirazione (PetCO2) sarà elevata e mantenuta costante per alcuni minuti a ciascun livello target. Saranno misurati i cambiamenti respiro dopo respiro nelle vie respiratorie e nella PetCO2.
Altri nomi:
  • Ecografia Doppler transcranica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media
Lasso di tempo: 75 minuti
Utilizzare l'imaging TCD e MR per misurare il flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media nel cervello mentre il partecipante è a riposo.
75 minuti
Reattività del flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media all'ipercapnia
Lasso di tempo: 75 minuti
Utilizzare l'imaging TCD e RM per misurare la reattività del flusso sanguigno dell'arteria cerebrale media al gas ipercapnico.
75 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

21 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-0403
  • A176000 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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