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Hirndurchblutung: Alter und Geschlecht

6. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Reaktion des Gehirnblutflusses auf Hyperkapnie bei gesunden Erwachsenen: Die Wirkung von Alter und Geschlecht

Bei jungen Frauen, jungen Männern, älteren Frauen und älteren Männern wird der zerebrale Blutfluss durch die mittlere Hirnarterie (MCA) und die zerebrale gefäßerweiternde Reaktion der MCA auf eingeatmetes Kohlendioxid (CO2) mittels Magnetresonanztomographie (MR) gemessen und transkranieller Doppler-Ultraschall (TCD). Datenerhebungstechniken werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher haben kürzlich gezeigt, dass die Reaktionen des zerebralen Blutflusses auf chemische Reize bei gesunden älteren Erwachsenen reduziert sind. Die Ermittler haben auch vorläufige Daten, die darauf hindeuten, dass Geschlechtsunterschiede in der zerebrovaskulären Regulation bestehen. Das übergeordnete Ziel dieses Antrags besteht darin, die früheren Studien der Forscher durch den Einsatz fortschrittlicher Neuroimaging-Techniken zu erweitern, um das Verständnis der Forscher für die neurovaskuläre Kopplung bei gesundem Altern zu verbessern. Diese Studie wird klinisch signifikante Daten mit Auswirkungen auf das zukünftige Risiko des kognitiven Verfalls und der Alzheimer-Krankheit sammeln.

Die Forschungsziele sind:

  1. Bestimmung der Auswirkung von Alter und Geschlecht auf den zerebralen Blutfluss durch die mittlere Hirnarterie (MCA).
  2. Um die Wirkung von Alter und Geschlecht auf die zerebralen Vasodilatatorreaktionen zu bestimmen.
  3. Bestimmung, ob die durch transkraniellen Doppler-Ultraschall (TCD) gemessenen zerebrovaskulären Reaktionen mit den durch Magnetresonanztomographie (MR) gemessenen zerebrovaskulären Reaktionen assoziiert sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Probanden dieser Studie gehören gesunde junge Erwachsene (20-34 Jahre) und gesunde ältere Erwachsene (50-69 Jahre). An dieser Studie können sowohl Männer als auch Frauen teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 20-34 oder 50-69 Jahren
  • Body-Mass-Index <34 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Derzeitiger Raucher
  • Vorgeschichte oder Anzeichen von: Lebererkrankung, Nierenerkrankung, hämatologische Erkrankung, periphere Gefäßerkrankung, Schlaganfall/neurovaskuläre Erkrankung, Diabetes, Bluthochdruck
  • Ein Teil einer gefährdeten Bevölkerung (z. Schwangere, Gefangene, nicht einwilligungsfähige Personen etc.)
  • Nur ältere Frauen: Das Subjekt ist nicht postmenopausal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde junge Frauen
Gesunde junge Frauen im Alter von 20-34 Jahren.
Die Teilnehmer werden einem MRT-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Änderungen der Atemfrequenz und des PetCO2 werden von Atemzug zu Atemzug gemessen.
Andere Namen:
  • Magnetresonanztomographie
Die Teilnehmer werden einem TCD-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Die Atemzug-für-Atemzug-Änderungen der Atmung und des PetCO2 werden gemessen.
Andere Namen:
  • Transkranieller Doppler-Ultraschall
Gesunde junge Männer
Gesunde junge Männer im Alter von 20-34 Jahren.
Die Teilnehmer werden einem MRT-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Änderungen der Atemfrequenz und des PetCO2 werden von Atemzug zu Atemzug gemessen.
Andere Namen:
  • Magnetresonanztomographie
Die Teilnehmer werden einem TCD-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Die Atemzug-für-Atemzug-Änderungen der Atmung und des PetCO2 werden gemessen.
Andere Namen:
  • Transkranieller Doppler-Ultraschall
Gesunde ältere Frauen
Gesunde ältere Frauen im Alter von 50-64 Jahren.
Die Teilnehmer werden einem MRT-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Änderungen der Atemfrequenz und des PetCO2 werden von Atemzug zu Atemzug gemessen.
Andere Namen:
  • Magnetresonanztomographie
Die Teilnehmer werden einem TCD-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Die Atemzug-für-Atemzug-Änderungen der Atmung und des PetCO2 werden gemessen.
Andere Namen:
  • Transkranieller Doppler-Ultraschall
Gesunde ältere Männer
Gesunde ältere Männer im Alter von 50-64 Jahren.
Die Teilnehmer werden einem MRT-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Änderungen der Atemfrequenz und des PetCO2 werden von Atemzug zu Atemzug gemessen.
Andere Namen:
  • Magnetresonanztomographie
Die Teilnehmer werden einem TCD-Scan unterzogen, während zwei schrittweise CO2-Erhöhungen auf den Teilnehmer angewendet werden, indem jeweils eine fraktionierte Konzentration von inspiriertem CO2 (FICO2) von 4 % und 6 % hinzugefügt wird. Das endtidale CO2 (PetCO2) wird erhöht und für einige Minuten auf jedem Zielwert konstant gehalten. Die Atemzug-für-Atemzug-Änderungen der Atmung und des PetCO2 werden gemessen.
Andere Namen:
  • Transkranieller Doppler-Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Blutflusses in der Arteria cerebri media
Zeitfenster: 75 Minuten
Verwenden Sie die TCD- und MR-Bildgebung, um den Blutfluss der mittleren Hirnarterie im Gehirn zu messen, während der Teilnehmer in Ruhe ist.
75 Minuten
Reaktivität des Blutflusses der mittleren Hirnarterie auf Hyperkapnie
Zeitfenster: 75 Minuten
Verwenden Sie die TCD- und MR-Bildgebung, um die Reaktivität des Blutflusses der mittleren Hirnarterie auf hyperkapnisches Gas zu messen.
75 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-0403
  • A176000 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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