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Niveau et degré de lésion de la moelle épinière et son impact sur la fonction sexuelle masculine

13 août 2016 mis à jour par: Josepha Karinne de Oliveira Ferro, Universidade Federal de Pernambuco

En plus des fonctions motrices et sensorielles, la fonction sexuelle change après une lésion de la moelle épinière et est considérée comme l'un des problèmes les plus courants, allant d'une diminution du désir sexuel à des troubles de l'érection, de l'orgasme et de l'éjaculation.

Objectif : Évaluer l'impact de la complexité des lésions traumatiques de la moelle épinière sur la fonction sexuelle masculine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthodes : Étude observationnelle (CEAC 41221414.5.0000.5208) menée auprès de 45 hommes, âgés en moyenne de 34 ans (IC 31,5 à 37,1), blessés médullaires et ayant une vie sexuelle active. La fonction sexuelle a été évaluée par l'indice international de la fonction érectile (IIEF) et le niveau et le degré de blessure ont été déterminés conformément aux directives des normes internationales pour la classification des examens neurologiques et fonctionnels des lésions de la moelle épinière. Les données ont été recueillies après au moins six mois de blessure dans les hôpitaux de référence. Des statistiques descriptives et une analyse bivariée ont été appliquées pour observer l'association entre la fonction sexuelle et la complexité de la lésion, avec un niveau de signification de 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, +5581
        • Josepha Karinne de Oliveira Ferro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude observationnelle, menée entre mars 2015 et se terminant en janvier 2016, auprès d'hommes âgés de 18 à 60 ans ; diagnostic clinique de lésion traumatique de la moelle épinière, durée de la lésion égale ou supérieure à six mois, hétérosexuel et sexuellement actif.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes
  • entre 18 et 60 ans
  • diagnostic clinique d'une lésion traumatique de la moelle épinière
  • durée de la blessure égale ou supérieure à six mois
  • hétérosexuel
  • sexuellement actif.

Critère d'exclusion:

  • les patients présentant une dysfonction érectile attribuée à une maladie endocrinienne ou métabolique d'ordre
  • ceux qui ont subi une intervention chirurgicale telle qu'une prostatectomie radicale ou un implant pénien
  • déficience cognitive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction sexuelle
Délai: un jour
Fonction sexuelle évaluée par l'indice international de la fonction érectile (IIEF)
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de lésion neurologique
Délai: un jour
Niveau de lésion neurologique évalué par ASIA Impairment Scale (AIS) selon les normes internationales pour la classification des examens neurologiques et fonctionnels des lésions de la moelle épinière
un jour
Degré de lésion neurologique
Délai: un jour
Degré de lésion neurologique évalué par l'échelle ASIA Impairment Scale (AIS) selon les normes internationales pour la classification des examens neurologiques et fonctionnels des lésions de la moelle épinière
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Josepha KO Ferro, master, Universidade Federal de Pernambuco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2016

Première publication (Estimation)

9 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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