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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02893566
Mi Band Step Challenge pour améliorer la composition corporelle des étudiants universitaires en surpoids
Effets du défi A Mi Band Step sur l'amélioration de l'activité physique, du comportement sédentaire et de la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids
Il s'agit d'un projet de recherche de huit mois utilisant une conception de groupe prétest-milieu-posttest. Cette étude est basée sur l'auto-efficacité et l'autorégulation de la théorie cognitive sociale. Les enquêteurs recruteront 50 étudiants universitaires ayant un indice de masse corporelle de 24 kg/m2 ou plus sur un campus universitaire. La participation est entièrement volontaire. Après le prétest, un "Mi Band Step Challenge" de 12 semaines sera lancé immédiatement. Les participants seront évalués à l'aide des instruments validés du questionnaire abrégé international sur l'activité physique (IPAQ)-Taïwan, du questionnaire sur le comportement sédentaire (SBQ), des questionnaires d'auto-efficacité et d'autorégulation. Les trackers d'activité Mi Band seront utilisés pour surveiller le nombre de pas. Un analyseur de composition corporelle ioi 353 sera utilisé pour évaluer la composition corporelle. Les données seront analysées à l'aide de l'équation d'estimation généralisée (GEE).
Les résultats attendus de cette étude comprennent : (1) "Mi Band Step Challenge" sera développé sur la base de la théorie, qui devrait être efficace. Si cela est vrai, l'intervention peut être conditionnée et appliquée dans différents types de collèges et d'universités avec des étudiants en surpoids. (2) "Mi Band Step Challenge" a le potentiel d'être utilisé comme référence du poids santé - activité physique, qui est intégré dans le programme de promotion de la santé scolaire exécuté par le ministère de l'Éducation. (3) Le résultat de cette étude peut servir d'exemple pour la promotion des soins de santé fondés sur des données probantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants universitaires ayant un indice de masse corporelle de 24 kg/m2 ou plus sur un campus universitaire.
- Aucune limitation physique qui les empêcherait de pratiquer une activité physique.
- Pas de femmes enceintes actuellement.
- Avoir un téléphone intelligent qui leur permettrait de se connecter à un Mi Band.
Critère d'exclusion:
- L'étudiant universitaire qui s'attend à s'absenter plus de 2 semaines ou qui s'attend à une suspension ou à un transfert dans une autre école pendant la mise en œuvre de l'intervention.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Défi d'étape Mi Band
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lester
Délai: Changement par rapport au poids initial à 6 semaines et 12 semaines
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Le poids a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
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Changement par rapport au poids initial à 6 semaines et 12 semaines
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Tour de taille (WC)
Délai: Changement par rapport au tour de taille initial à 6 semaines et 12 semaines
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Le tour de taille (0,1 cm le plus proche) a été mesuré en double avec une bande non extensible à mi-chemin entre la côte la plus basse et la crête iliaque.
Une troisième mesure a été prise si les deux premières différaient de 1 cm.
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Changement par rapport au tour de taille initial à 6 semaines et 12 semaines
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Masse maigre molle (SLM)
Délai: Changement par rapport à la masse maigre de base à 6 semaines et 12 semaines
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La masse maigre molle a été mesurée par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
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Changement par rapport à la masse maigre de base à 6 semaines et 12 semaines
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Masse de graisse corporelle (MBF)
Délai: Changement par rapport à la masse de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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La masse de graisse corporelle a été mesurée par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
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Changement par rapport à la masse de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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Pourcentage de graisse corporelle (PBF)
Délai: Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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Le pourcentage de graisse corporelle a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
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Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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L'indice de masse corporelle a été calculé en tant que poids moyen (kg)/taille moyenne (m2)
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Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
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Rapport taille/hanches (WHR)
Délai: Changement du rapport taille/hanches initial à 6 semaines et 12 semaines
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Le rapport taille/hanche a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
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Changement du rapport taille/hanches initial à 6 semaines et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité physique
Délai: Changement par rapport à l'activité physique de base à 6 semaines et 12 semaines
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L'activité physique a été évaluée par le questionnaire abrégé sur l'activité physique internationale (Taiwan) (IPAQ-SF)
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Changement par rapport à l'activité physique de base à 6 semaines et 12 semaines
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Comportement sédentaire
Délai: Changement par rapport au comportement sédentaire initial à 6 semaines et 12 semaines
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Le comportement sédentaire a été évalué par le questionnaire sur le comportement sédentaire de Rosenberg (SBQ)
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Changement par rapport au comportement sédentaire initial à 6 semaines et 12 semaines
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Étapes quotidiennes
Délai: Changement par rapport aux pas quotidiens de base à 6 semaines et 12 semaines
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Les pas quotidiens ont été évalués par Mi Band (Xiaomi Inc.)
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Changement par rapport aux pas quotidiens de base à 6 semaines et 12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Questionnaire d'autorégulation
Délai: Changement par rapport à l'autorégulation initiale à 6 semaines et 12 semaines
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Changement par rapport à l'autorégulation initiale à 6 semaines et 12 semaines
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Questionnaire d'auto-efficacité pour l'activité physique
Délai: Changement par rapport à l'auto-efficacité de référence pour l'activité physique à 6 semaines et 12 semaines
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Changement par rapport à l'auto-efficacité de référence pour l'activité physique à 6 semaines et 12 semaines
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Questionnaire sur l'auto-efficacité pour réduire les comportements sédentaires
Délai: Changement par rapport à l'auto-efficacité de base pour réduire le comportement sédentaire à 6 semaines et 12 semaines
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Changement par rapport à l'auto-efficacité de base pour réduire le comportement sédentaire à 6 semaines et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yun-Ping Lin, PhD, China Medical University, China
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 105-2815-C-039-030-B
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