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Mi Band Step Challenge pour améliorer la composition corporelle des étudiants universitaires en surpoids

5 août 2017 mis à jour par: Lin, Yun-Ping, China Medical University Hospital

Effets du défi A Mi Band Step sur l'amélioration de l'activité physique, du comportement sédentaire et de la composition corporelle chez les étudiants universitaires en surpoids

Il s'agit d'un projet de recherche de huit mois utilisant une conception de groupe prétest-milieu-posttest. Cette étude est basée sur l'auto-efficacité et l'autorégulation de la théorie cognitive sociale. Les enquêteurs recruteront 50 étudiants universitaires ayant un indice de masse corporelle de 24 kg/m2 ou plus sur un campus universitaire. La participation est entièrement volontaire. Après le prétest, un "Mi Band Step Challenge" de 12 semaines sera lancé immédiatement. Les participants seront évalués à l'aide des instruments validés du questionnaire abrégé international sur l'activité physique (IPAQ)-Taïwan, du questionnaire sur le comportement sédentaire (SBQ), des questionnaires d'auto-efficacité et d'autorégulation. Les trackers d'activité Mi Band seront utilisés pour surveiller le nombre de pas. Un analyseur de composition corporelle ioi 353 sera utilisé pour évaluer la composition corporelle. Les données seront analysées à l'aide de l'équation d'estimation généralisée (GEE).

Les résultats attendus de cette étude comprennent : (1) "Mi Band Step Challenge" sera développé sur la base de la théorie, qui devrait être efficace. Si cela est vrai, l'intervention peut être conditionnée et appliquée dans différents types de collèges et d'universités avec des étudiants en surpoids. (2) "Mi Band Step Challenge" a le potentiel d'être utilisé comme référence du poids santé - activité physique, qui est intégré dans le programme de promotion de la santé scolaire exécuté par le ministère de l'Éducation. (3) Le résultat de cette étude peut servir d'exemple pour la promotion des soins de santé fondés sur des données probantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants universitaires ayant un indice de masse corporelle de 24 kg/m2 ou plus sur un campus universitaire.
  • Aucune limitation physique qui les empêcherait de pratiquer une activité physique.
  • Pas de femmes enceintes actuellement.
  • Avoir un téléphone intelligent qui leur permettrait de se connecter à un Mi Band.

Critère d'exclusion:

  • L'étudiant universitaire qui s'attend à s'absenter plus de 2 semaines ou qui s'attend à une suspension ou à un transfert dans une autre école pendant la mise en œuvre de l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Défi d'étape Mi Band

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lester
Délai: Changement par rapport au poids initial à 6 semaines et 12 semaines
Le poids a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
Changement par rapport au poids initial à 6 semaines et 12 semaines
Tour de taille (WC)
Délai: Changement par rapport au tour de taille initial à 6 semaines et 12 semaines
Le tour de taille (0,1 cm le plus proche) a été mesuré en double avec une bande non extensible à mi-chemin entre la côte la plus basse et la crête iliaque. Une troisième mesure a été prise si les deux premières différaient de 1 cm.
Changement par rapport au tour de taille initial à 6 semaines et 12 semaines
Masse maigre molle (SLM)
Délai: Changement par rapport à la masse maigre de base à 6 semaines et 12 semaines
La masse maigre molle a été mesurée par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
Changement par rapport à la masse maigre de base à 6 semaines et 12 semaines
Masse de graisse corporelle (MBF)
Délai: Changement par rapport à la masse de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
La masse de graisse corporelle a été mesurée par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
Changement par rapport à la masse de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
Pourcentage de graisse corporelle (PBF)
Délai: Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
Le pourcentage de graisse corporelle a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
L'indice de masse corporelle a été calculé en tant que poids moyen (kg)/taille moyenne (m2)
Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 6 semaines et 12 semaines
Rapport taille/hanches (WHR)
Délai: Changement du rapport taille/hanches initial à 6 semaines et 12 semaines
Le rapport taille/hanche a été mesuré par l'analyseur de composition corporelle ioi 353 (Jawon Medical)
Changement du rapport taille/hanches initial à 6 semaines et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique
Délai: Changement par rapport à l'activité physique de base à 6 semaines et 12 semaines
L'activité physique a été évaluée par le questionnaire abrégé sur l'activité physique internationale (Taiwan) (IPAQ-SF)
Changement par rapport à l'activité physique de base à 6 semaines et 12 semaines
Comportement sédentaire
Délai: Changement par rapport au comportement sédentaire initial à 6 semaines et 12 semaines
Le comportement sédentaire a été évalué par le questionnaire sur le comportement sédentaire de Rosenberg (SBQ)
Changement par rapport au comportement sédentaire initial à 6 semaines et 12 semaines
Étapes quotidiennes
Délai: Changement par rapport aux pas quotidiens de base à 6 semaines et 12 semaines
Les pas quotidiens ont été évalués par Mi Band (Xiaomi Inc.)
Changement par rapport aux pas quotidiens de base à 6 semaines et 12 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire d'autorégulation
Délai: Changement par rapport à l'autorégulation initiale à 6 semaines et 12 semaines
Changement par rapport à l'autorégulation initiale à 6 semaines et 12 semaines
Questionnaire d'auto-efficacité pour l'activité physique
Délai: Changement par rapport à l'auto-efficacité de référence pour l'activité physique à 6 semaines et 12 semaines
Changement par rapport à l'auto-efficacité de référence pour l'activité physique à 6 semaines et 12 semaines
Questionnaire sur l'auto-efficacité pour réduire les comportements sédentaires
Délai: Changement par rapport à l'auto-efficacité de base pour réduire le comportement sédentaire à 6 semaines et 12 semaines
Changement par rapport à l'auto-efficacité de base pour réduire le comportement sédentaire à 6 semaines et 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yun-Ping Lin, PhD, China Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2016

Première publication (Estimation)

8 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 105-2815-C-039-030-B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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