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Taux de récupération après un exercice intense chez les personnes âgées physiquement actives

19 janvier 2021 mis à jour par: Hirofumi Tanaka, University of Texas at Austin
Le but de cette étude est de déterminer si les adultes plus âgés qui sont en bonne santé et physiquement actifs (c.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe une notion bien conçue selon laquelle la récupération après un exercice intense ralentit à mesure que les individus vieillissent. Des études utilisant des modèles animaux ont démontré que l'étirement du muscle squelettique activé électriquement pour imiter les contractions musculaires excentriques entraîne une diminution plus importante et une récupération plus lente de la force musculaire chez les souris âgées que chez les jeunes souris. De même, dans les études humaines utilisant des adultes sédentaires, l'âge a été associé à un taux de récupération plus lent après une série de contractions excentriques. Cependant, le processus de vieillissement est souvent confondu par des maladies coexistantes et des modes de vie sédentaires progressifs qui progressent avec le vieillissement. Les personnes âgées qui sont apparemment en bonne santé et qui font régulièrement de l'exercice pourraient-elles démontrer des taux de récupération plus lents après un exercice intense ? Dans une étude à petite échelle, les adultes d'âge moyen récréatifs n'ont pas affiché une récupération plus lente après un exercice excentrique inhabituel que les jeunes adultes. Les athlètes maîtres sont un modèle expérimental efficace pour répondre à cette question, car les facteurs extrinsèques (par exemple, le déconditionnement, les maladies dégénératives chroniques) qui confondent souvent le processus de vieillissement intrinsèque peuvent être minimisés dans cette population. Comme aucune étude n'a été menée chez les athlètes maîtres, on ne sait pas si les athlètes maîtres connaîtraient des taux de récupération plus lents similaires à ceux de leurs pairs sédentaires.

Avec ces informations en arrière-plan, l'objectif général de l'étude proposée est de déterminer si les personnes âgées en bonne santé et physiquement actives présentent des taux de récupération plus lents après un exercice intense inhabituel de course en descente que leurs pairs plus jeunes. Afin de bien déterminer l'influence du vieillissement et de l'activité physique régulière, 4 groupes d'adultes apparemment en bonne santé, comprenant des jeunes sédentaires, des jeunes entraînés, des sédentaires plus âgés et des adultes plus âgés entraînés, seront étudiés.

Un total de 60 hommes et femmes apparemment en bonne santé serviront de sujets. La moitié sera jeune [18-40 ans (n=30)] et l'autre moitié plus âgée [50-80 ans (n=30)]. Après le dépistage et la familiarisation, les enquêteurs demanderont aux participants de visiter le laboratoire quatre fois (quatre jours consécutifs) pour effectuer des descentes et tester des mesures physiologiques (force musculaire, échelle de douleur, amplitude de mouvement, raideur artérielle et tension artérielle et créatinine et concentrations de myoglobine).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes sédentaires (exercice < 1 fois/semaine) ou bien entraînées (exercice ≧ 2 fois/semaine)
  • 18-39 ans et 50-80 ans
  • Les personnes qui peuvent faire de l'exercice en toute sécurité

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui déclarent des « symptômes ou signes évocateurs de maladie » sur le questionnaire de recherche sur la santé (problèmes cardiaques et respiratoires, étourdissements et œdème de la cheville).
  • Individus qui déclarent avoir abusé de substances au cours des 6 derniers mois (drogues induites, alcool)
  • Les fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeune en forme
Jeunes (18-39 ans) qui ont l'habitude de s'entraîner en endurance
descente aiguë
Expérimental: Jeune inapte
Jeunes (18-39 ans) ayant un mode de vie sédentaire.
descente aiguë
Expérimental: Coupe plus âgée
Les personnes âgées (50-80 ans) qui ont l'habitude de s'entraîner en endurance
descente aiguë
Expérimental: Personnes âgées inaptes
Personnes âgées (50-80 ans) qui ont un mode de vie sédentaire
descente aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de développement de la force
Délai: Après le protocole de course en descente, différents marqueurs d'atteinte musculaire et de force musculaire ont été obtenus 24 heures après (troisième visite), 48 heures après (quatrième visite) et 72 heures après (cinquième visite).
Le taux de développement de la force est mesuré en déterminant le couple maximal atteint sur une machine d'extension de jambe isométrique.
Après le protocole de course en descente, différents marqueurs d'atteinte musculaire et de force musculaire ont été obtenus 24 heures après (troisième visite), 48 heures après (quatrième visite) et 72 heures après (cinquième visite).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de la douleur
Délai: Après le protocole de course en descente, l'échelle de douleur des dommages musculaires a été mesurée 24 heures après (la troisième visite), 48 heures après (la quatrième visite) et 72 heures après (la cinquième visite).
L'échelle de douleur sur le muscle quadriceps a été évaluée à l'aide d'une échelle de douleur visuelle validée. L'échelle était sur une échelle de 10 points (0 étant l'absence de douleur, 10 étant la pire douleur imaginable).
Après le protocole de course en descente, l'échelle de douleur des dommages musculaires a été mesurée 24 heures après (la troisième visite), 48 heures après (la quatrième visite) et 72 heures après (la cinquième visite).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2016

Première publication (Estimation)

14 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-04-0070

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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