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Taxas de recuperação de exercícios extenuantes em idosos fisicamente ativos

19 de janeiro de 2021 atualizado por: Hirofumi Tanaka, University of Texas at Austin
O objetivo deste estudo é determinar se adultos mais velhos que são saudáveis ​​e fisicamente ativos (ou seja, atletas Masters) demonstram taxas mais lentas de recuperação de exercícios extenuantes não habituais de corrida em declive do que seus pares mais jovens.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Há uma noção bem concebida de que a recuperação de exercícios extenuantes fica mais lenta à medida que os indivíduos envelhecem. Estudos usando modelos animais demonstraram que o alongamento do músculo esquelético ativado eletricamente para imitar contrações musculares excêntricas resulta em um maior declínio e recuperação mais lenta da força muscular em camundongos velhos do que em camundongos jovens. Da mesma forma, em estudos humanos com adultos sedentários, a idade foi associada a uma taxa mais lenta de recuperação de uma série de contrações excêntricas. No entanto, o processo de envelhecimento é muitas vezes confundido por doenças coexistentes e estilos de vida sedentários graduais que progridem com o avançar do envelhecimento. Os adultos mais velhos que são aparentemente saudáveis ​​e se exercitam habitualmente podem demonstrar taxas mais lentas de recuperação de exercícios extenuantes? Em um estudo de pequena escala, adultos de meia-idade recreativamente ativos não exibiram uma recuperação mais lenta de exercícios excêntricos não habituais do que adultos jovens. Atletas masters são um modelo experimental eficaz para abordar essa questão, pois fatores extrínsecos (por exemplo, descondicionamento, doenças crônico-degenerativas) que muitas vezes confundem o processo de envelhecimento intrínseco podem ser minimizados nessa população. Como nenhum estudo foi realizado em atletas Masters, não se sabe se os atletas Masters experimentariam taxas de recuperação mais lentas semelhantes aos seus pares sedentários.

Com esta informação como pano de fundo, o objetivo geral do estudo proposto é determinar se os adultos mais velhos que são saudáveis ​​e fisicamente ativos demonstram taxas mais lentas de recuperação de exercícios extenuantes desacostumados de corrida em declive do que os pares mais jovens. Na tentativa de determinar adequadamente a influência do envelhecimento e da atividade física regular, serão estudados 4 grupos de adultos aparentemente saudáveis, incluindo jovens sedentários, jovens treinados, idosos sedentários e idosos treinados.

Um total de 60 homens e mulheres aparentemente saudáveis ​​servirão como sujeitos. Metade será jovem [18-40 anos (n=30)] e a outra metade mais velha [50-80 anos (n=30)]. Após a triagem e familiarização, os investigadores solicitarão aos participantes que visitem o laboratório quatro vezes (quatro dias consecutivos) para realizar corrida em declive e testar medidas fisiológicas (força muscular, escala de dor, amplitude de movimento, rigidez arterial e pressão arterial e creatinina e concentrações de mioglobina).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos sedentários (exercícios < 1 vez/semana) ou bem treinados (exercícios ≧ 2 vezes/semana)
  • 18 a 39 anos e 50 a 80 anos
  • Indivíduos que podem se exercitar com segurança

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que relatam "Sintomas ou Sinais Sugestivos de Doença" no Questionário de Pesquisa em Saúde (problemas cardíacos e respiratórios, tontura e edema de tornozelo).
  • Indivíduos que relatam abuso de substâncias nos últimos 6 meses (provocar drogas, álcool)
  • Fumantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Young Fit
Pessoas jovens (18-39 anos) que têm hábito de treinamento de resistência
corrida em declive agudo
Experimental: Jovem impróprio
Pessoas jovens (18-39 anos) com estilo de vida sedentário.
corrida em declive agudo
Experimental: Ajuste mais velho
Pessoas mais velhas (50-80 anos) que têm hábito de treinamento de resistência
corrida em declive agudo
Experimental: Idosos Inaptos
Idosos (50-80 anos) com estilo de vida sedentário
corrida em declive agudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Desenvolvimento de Força
Prazo: Após o protocolo de corrida em declive, vários marcadores de dano muscular e força muscular foram obtidos 24 horas após (a terceira visita), 48 horas após (a quarta visita) e 72 horas após (a quinta visita).
A taxa de desenvolvimento de força é medida pela determinação do pico de torque alcançado em uma máquina de extensão de perna isométrica.
Após o protocolo de corrida em declive, vários marcadores de dano muscular e força muscular foram obtidos 24 horas após (a terceira visita), 48 horas após (a quarta visita) e 72 horas após (a quinta visita).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dor
Prazo: Após o protocolo de corrida em declive, a escala de dor por dano muscular foi medida 24 horas após (a terceira visita), 48 horas após (a quarta visita) e 72 horas após (a quinta visita).
A escala de dor no músculo quadríceps foi avaliada usando uma escala visual de dor validada. A escala estava em uma escala de 10 pontos (0 sendo ausência de dor, 10 sendo a pior dor imaginável).
Após o protocolo de corrida em declive, a escala de dor por dano muscular foi medida 24 horas após (a terceira visita), 48 horas após (a quarta visita) e 72 horas após (a quinta visita).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-04-0070

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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