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Tassi di recupero da un intenso esercizio fisico negli anziani fisicamente attivi

19 gennaio 2021 aggiornato da: Hirofumi Tanaka, University of Texas at Austin
Lo scopo di questo studio è determinare se gli adulti più anziani che sono sani e fisicamente attivi (ad esempio, gli atleti Masters) dimostrano tassi di recupero più lenti da un esercizio faticoso non abituato di corsa in discesa rispetto ai coetanei più giovani.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È opinione diffusa che il recupero da un intenso esercizio fisico diventi più lento man mano che le persone invecchiano. Gli studi che utilizzano modelli animali hanno dimostrato che lo stiramento del muscolo scheletrico attivato elettricamente per imitare le contrazioni muscolari eccentriche si traduce in un declino maggiore e un recupero più lento della forza muscolare nei topi anziani rispetto ai topi giovani. Allo stesso modo, negli studi sull'uomo che utilizzano adulti sedentari, l'età è stata associata a un tasso di recupero più lento da una serie di contrazioni eccentriche. Tuttavia, il processo di invecchiamento è spesso confuso da malattie coesistenti e stili di vita sedentari graduali che progrediscono con l'avanzare dell'invecchiamento. Gli adulti più anziani che sono apparentemente sani e si esercitano abitualmente potrebbero dimostrare tassi di recupero più lenti da un intenso esercizio fisico? In uno studio su piccola scala, gli adulti di mezza età attivi in ​​modo ricreativo non hanno mostrato un recupero più lento da un esercizio eccentrico non abituato rispetto ai giovani adulti. Gli atleti professionisti sono un modello sperimentale efficace per affrontare questa domanda poiché i fattori estrinseci (ad es. Decondizionamento, malattie degenerative croniche) che spesso confondono il processo di invecchiamento intrinseco possono essere ridotti al minimo in questa popolazione. Poiché non sono stati condotti studi sugli atleti Master, non è noto se gli atleti Master sperimenterebbero tassi di recupero più lenti simili ai loro coetanei sedentari.

Con queste informazioni come sfondo, l'obiettivo generale dello studio proposto è determinare se gli adulti più anziani che sono sani e fisicamente attivi dimostrano tassi di recupero più lenti da un esercizio faticoso non abituato di corsa in discesa rispetto ai coetanei più giovani. Nel tentativo di determinare correttamente l'influenza dell'invecchiamento e dell'attività fisica regolare, verranno studiati 4 gruppi di adulti apparentemente sani, tra cui giovani sedentari, giovani allenati, anziani sedentari e anziani allenati.

Un totale di 60 uomini e donne apparentemente sani serviranno come soggetti. La metà sarà giovane [18-40 anni (n=30)] e l'altra metà più anziana [50-80 anni (n=30)]. Dopo lo screening e la familiarizzazione, gli investigatori chiederanno ai partecipanti di visitare il laboratorio quattro volte (quattro giorni consecutivi) per eseguire la corsa in discesa e per testare le misurazioni fisiologiche (forza muscolare, scala del dolore, gamma di movimento, rigidità arteriosa e pressione sanguigna e creatinina ematica e concentrazioni di mioglobina).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone sedentarie (esercizio < 1 volta/settimana) o ben allenate (esercizio ≧ 2 volte/settimana)
  • Età 18-39 e 50-80 anni
  • Individui che possono esercitare in sicurezza

Criteri di esclusione:

  • Individui che riportano "Sintomi o Segni Suggestivi di Malattia" sul Questionario di Ricerca Sanitaria (problemi cardiaci e respiratori, vertigini ed edema alla caviglia).
  • Individui che segnalano abuso di sostanze negli ultimi 6 mesi (suscitare droghe, alcol)
  • Fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Giovane in forma
Giovani (18-39 anni) che hanno l'abitudine all'allenamento di resistenza
corsa in discesa acuta
Sperimentale: Giovane inadatto
Giovani (18-39 anni) che hanno uno stile di vita sedentario.
corsa in discesa acuta
Sperimentale: Vestibilità più vecchia
Persone anziane (50-80 anni) che hanno l'abitudine all'allenamento di resistenza
corsa in discesa acuta
Sperimentale: Anziani non idonei
Persone anziane (50-80 anni) che hanno uno stile di vita sedentario
corsa in discesa acuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sviluppo della forza
Lasso di tempo: Dopo il protocollo di corsa in discesa, sono stati ottenuti vari marcatori di danno muscolare e forza muscolare 24 ore dopo (terza visita), 48 ore dopo (quarta visita) e 72 ore dopo (quinta visita).
Il tasso di sviluppo della forza viene misurato determinando la coppia di picco raggiunta su una macchina di estensione della gamba isometrica.
Dopo il protocollo di corsa in discesa, sono stati ottenuti vari marcatori di danno muscolare e forza muscolare 24 ore dopo (terza visita), 48 ore dopo (quarta visita) e 72 ore dopo (quinta visita).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: Dopo il protocollo di corsa in discesa, la scala del dolore del danno muscolare è stata misurata 24 ore dopo (la terza visita), 48 ore dopo (la quarta visita) e 72 ore dopo (la quinta visita).
La scala del dolore sul muscolo quadricipite è stata valutata utilizzando una scala del dolore visivo validata. La scala era su una scala di 10 punti (0 era l'assenza di dolore, 10 era il peggior dolore immaginabile).
Dopo il protocollo di corsa in discesa, la scala del dolore del danno muscolare è stata misurata 24 ore dopo (la terza visita), 48 ore dopo (la quarta visita) e 72 ore dopo (la quinta visita).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-04-0070

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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