Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frekvenser for restitusjon fra anstrengende trening hos fysisk aktive eldre voksne

19. januar 2021 oppdatert av: Hirofumi Tanaka, University of Texas at Austin
Hensikten med denne studien for å finne ut om eldre voksne som er sunne og fysisk aktive (dvs. masteridrettsutøvere) viser langsommere restitusjonshastigheter fra uvant anstrengende trening i utforløp enn yngre jevnaldrende.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er en gjennomtenkt forestilling om at restitusjonen fra anstrengende trening blir langsommere etter hvert som individer blir eldre i alderen. Studier med dyremodeller har vist at strekking av elektrisk aktivert skjelettmuskulatur for å etterligne eksentriske muskelsammentrekninger resulterer i en større nedgang og langsommere utvinning av muskelkraft hos gamle mus enn hos unge mus. På samme måte, i studier på mennesker med stillesittende voksne, har alder blitt assosiert med en langsommere utvinningshastighet fra en serie eksentriske sammentrekninger. Imidlertid er aldringsprosessen ofte forvirret av sameksisterende sykdommer og gradvis stillesittende livsstil som utvikler seg med økende aldring. Kunne eldre voksne som tilsynelatende er friske og vanemessig trener, demonstrere langsommere restitusjonshastigheter fra anstrengende trening? I en liten skala studie viste ikke rekreasjonsaktive middelaldrende voksne en langsommere restitusjon fra uvant eksentrisk trening enn unge voksne. Mesteridrettsutøvere er en effektiv eksperimentell modell for å ta opp dette spørsmålet, da ytre faktorer (f.eks. dekondisjonering, kroniske degenerative sykdommer) som ofte forvirrer den iboende aldringsprosessen kan minimeres i denne populasjonen. Siden det ikke er utført noen studier på Masters-utøvere, er det ukjent om Masters-utøvere vil oppleve langsommere restitusjonshastigheter som ligner på stillesittende jevnaldrende.

Med denne informasjonen som bakgrunn, er det generelle målet med den foreslåtte studien å finne ut om eldre voksne som er friske og fysisk aktive viser langsommere restitusjonshastigheter fra uvant anstrengende utforløping enn yngre jevnaldrende. I et forsøk på å bestemme påvirkningen av aldring og regelmessig fysisk aktivitet, vil 4 grupper av tilsynelatende friske voksne, inkludert unge stillesittende, unge trente, eldre stillesittende og eldre trente voksne, bli studert.

Totalt vil 60 tilsynelatende friske menn og kvinner tjene som forsøkspersoner. Halvparten vil være ung [18-40 år gammel (n=30)] og den andre halvparten eldre [50-80 år gammel (n=30)]. Etter screeningen og kjennskapen vil etterforskerne be deltakerne besøke laboratoriet fire ganger (fire dager på rad) for å utføre utforløp og for å teste fysiologiske målinger (muskulær styrke, smerteskala, bevegelsesområde, arteriell stivhet og blodtrykk og blodkreatinin og myoglobinkonsentrasjoner).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Lab at UT Austin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stillesittende (trening < 1 gang/uke) eller godt trente personer (trening ≧ 2 ganger/uke)
  • Alder 18-39 og 50-80 år
  • Personer som trygt kan trene

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som rapporterer "symptomer eller tegn som tyder på sykdom" på helseforskningsspørreskjemaet (hjerte- og luftveisproblemer, svimmelhet og ankelødem).
  • Personer som rapporterer rusmisbruk i løpet av de siste 6 månedene (fremkallende narkotika, alkohol)
  • Røykere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Young Fit
Unge (18-39 år) som har utholdenhetstrening
akutt utforløp
Eksperimentell: Ung uskikket
Unge (18-39 år) som har en stillesittende livsstil.
akutt utforløp
Eksperimentell: Eldre passform
Eldre (50-80 år) personer som har utholdenhetstrening
akutt utforløp
Eksperimentell: Eldre uskikket
Eldre (50-80 år) mennesker som har en stillesittende livsstil
akutt utforløp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrkeutviklingshastighet
Tidsramme: Etter utforløpsprotokollen ble ulike markører for muskelskade og muskelstyrke oppnådd 24 timer etter (det tredje besøket), 48 timer etter (det fjerde besøket) og 72 timer etter (det femte besøket).
Hastighet for kraftutvikling måles ved å bestemme toppmoment oppnådd på en isometrisk benforlengelsesmaskin.
Etter utforløpsprotokollen ble ulike markører for muskelskade og muskelstyrke oppnådd 24 timer etter (det tredje besøket), 48 timer etter (det fjerde besøket) og 72 timer etter (det femte besøket).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteskala
Tidsramme: Etter utforløpsprotokollen ble muskelskadesmerteskalaen målt 24 timer etter (det tredje besøket), 48 timer etter (det fjerde besøket) og 72 timer etter (det femte besøket).
Smerteskala på quadriceps-muskel ble vurdert ved å bruke en validert visuell smerteskala. Skalaen var på en 10-punkts skala (0 er fravær av sårhet, 10 er verst tenkelig sårhet).
Etter utforløpsprotokollen ble muskelskadesmerteskalaen målt 24 timer etter (det tredje besøket), 48 timer etter (det fjerde besøket) og 72 timer etter (det femte besøket).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-04-0070

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere